發(fā)布時(shí)間：2018-04-25 09:14

  本文選題：原發(fā)性血小板增多癥 + 急性心肌梗死��； 參考：《臨床心血管病雜志》2016年01期

【摘要】：正原發(fā)性血小板增多癥(primary thrombocytosis)是一種病因未明,主要以骨髓中巨核細(xì)胞系異常增生,幼稚巨核細(xì)胞增多,從而產(chǎn)生大量形態(tài)及功能異常的血小板釋放至血液循環(huán)中,導(dǎo)致以出血和血栓形成為主要特征的罕見疾病[1]。脾大、出血或血栓形成為其主要臨床表現(xiàn)[2],而以急性心肌梗死為首發(fā)臨床表現(xiàn)的則少見,其致死風(fēng)險(xiǎn)高。由于其具有出血及血栓形成雙重風(fēng)險(xiǎn),給臨床抗栓治療
[Abstract]:Primary thrombocytosis is an unknown etiology. It is mainly caused by the abnormal proliferation of megakaryocyte cell line and the increase of immature megakaryocyte in bone marrow, resulting in a large number of platelets with abnormal morphology and function released into the blood circulation. A rare disease characterized by bleeding and thrombosis [1]. Splenomegaly, hemorrhage or thrombosis were the main clinical manifestations [2], but acute myocardial infarction as the first clinical manifestation was rare, and the risk of death was high. Because of its dual risk of bleeding and thrombosis, clinical antithrombotic therapy was given.
【作者單位】： 瀘州醫(yī)學(xué)院附屬中醫(yī)醫(yī)院心腦病科;四川大學(xué)華西醫(yī)院心臟內(nèi)科;
【分類號】：R542.22;R558.3

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本文編號：1800693