直接經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療術(shù)前負(fù)荷劑量阿托伐他汀治療對(duì)急性心肌梗死患者近
本文關(guān)鍵詞:直接經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療術(shù)前負(fù)荷劑量阿托伐他汀治療對(duì)急性心肌梗死患者近期預(yù)后的影響,,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
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infarctionframecountwasalsolowerinthe80.mgatorvastatinarnl(21.72±9.42伽.32.64±15.51,£=
一3.87,P<0.001).Simultaneously,myocardialblushgradewerehigherinthe80mgatorvastatinarm(2。71±0。64粥.2。15±0.74,t=3.68,P<0.001).MACEoccurredin2(4。9%)and2(4.8%)patientsintheatorvastain80mgpre treatmentandcontrolarm,respectively(X2=0.001,P=0.926).There
Wasnotsignificantdifferenceofliver
enzyme,creatinekinaseand
serumcreatinine
between2
groups.
all
Multivariateanalysisshowedthathighloading-doseatorvastatinpre—treatmentwasassociatedwithratioof
odds
0.22(95%confidence
interval0.06to
0.87,P=0.03)for
slowref]ow
an
orno
reflowafter
PCI.Conclusions
Highloading-doseatorvastatinpre—treatmentmayproduce
optimalresultforSTEMI
patientsundergoingPCIbyimprovingmicrovaseularmyocardialperfusionwithoutincreasingtheriskofside—effect.
【Keywords】
Myocardialinfarction;Atorvastatin;
Angioplasty,transluminal,percutaneous
coronary;Coronarycirculation
直接PCI治療目前是ST段抬高型心肌梗死
(ST—segment
elevationmyocardial
相鄰兩個(gè)以上導(dǎo)聯(lián)ST段抬高>10.1mV或新出現(xiàn)的左束支傳導(dǎo)阻滯以及心肌損傷標(biāo)志物(肌鈣蛋白或肌酸激酶同工酶B)超過(guò)正常上限。排除標(biāo)準(zhǔn)包括:出現(xiàn)癥狀至人院時(shí)間>12h、住院期間未使用阿托伐他汀、心源性休克以及嚴(yán)重的肝腎功能不全。共83例患者納入本研究,根據(jù)是否于直接PCI術(shù)前進(jìn)
行強(qiáng)化阿托伐他汀預(yù)處理分為兩組:(1)強(qiáng)化阿托伐他汀負(fù)荷組(簡(jiǎn)稱(chēng)強(qiáng)化組,4l例):直接PCI術(shù)前
2
infarction,STEMI)
再灌注治療中最為有效的方法¨J。但遺憾的是,即使接受直接PCI治療,仍有近10%的患者無(wú)法達(dá)到TIMl3級(jí)血流P1。而STEMI患者冠脈血流與近遠(yuǎn)期預(yù)后均密切相關(guān)”J。因此,對(duì)STEMI患者的直接
PCI治療應(yīng)盡量改善術(shù)后即刻冠狀動(dòng)脈血流和心肌
灌注,減少慢血流及無(wú)復(fù)流的發(fā)生。近期的I臨床研究提示,應(yīng)用血小板糖蛋白Ⅱb/11Ia受體拮抗劑、冠狀動(dòng)脈內(nèi)注射血管擴(kuò)張藥(如腺苷、維拉帕米、硝普納等)以及冠狀動(dòng)脈血栓抽吸術(shù)的應(yīng)用可以改善冠狀動(dòng)脈血流,但目前仍缺乏其可以改善預(yù)后或減少
遠(yuǎn)端栓塞的明確證據(jù)H1
J。
h內(nèi)口服阿托伐他。福埃恚。(2)對(duì)照組(42例):
術(shù)前無(wú)他汀預(yù)處理。兩組患者直接PCI術(shù)后均服用阿托伐他。玻埃恚纾贝危。
所有患者直接PCI術(shù)前均服用阿司匹林300
mg以及氯吡格雷300—600mg負(fù)荷劑量,術(shù)前均靜
既往研究提示在擇期PCI患者中,他汀預(yù)處理可以明顯減少?lài)g(shù)期心肌梗死的發(fā)生率舊。10|。同
時(shí),一些觀察性研究顯示既往應(yīng)用他汀治療可以改
脈注射普通肝素70~100IU/kg,術(shù)者根據(jù)具體情況
應(yīng)用血小板糖蛋白Ⅱb/11a受體拮抗劑(替羅非班)、血栓抽吸術(shù)以及置入主動(dòng)脈氣囊反搏導(dǎo)管。
善STEMI患者直接PCI后冠狀動(dòng)脈血流以及30天心血管預(yù)后¨1。眨]。2010年,Kim等¨31研究發(fā)現(xiàn)在既往未接受他汀治療的STEMI患者中,直接PCI前給予負(fù)荷劑量阿托伐他。福埃恚缦鄬(duì)于低劑量10mg可以明顯改善冠狀動(dòng)脈血流,但不影響短期心血
管預(yù)后。
2.方法:本研究詳細(xì)收集入選患者基線臨床資料、造影信息以及院內(nèi)預(yù)后。主要終點(diǎn)為術(shù)后即刻TIMI血流分級(jí)、校正的TIMI血流幀數(shù)(Corrected
ⅡMIflame
count,CTFC)、TIMI心肌灌注分級(jí)(TIMI
grade,TMPG),主要終點(diǎn)根據(jù)既往
myocardialblush
文獻(xiàn)方法由兩名觀察者進(jìn)行盲法檢測(cè)¨4。引。其中TIMI血流分級(jí)0級(jí),定義為無(wú)復(fù)流,TIMI血流分級(jí)
1~2級(jí)定義為慢血流。次要終點(diǎn)為術(shù)后30天的主
因此,鑒于國(guó)內(nèi)類(lèi)似研究相對(duì)有限,我們旨在觀察既往未服用他汀治療的STEMI患者中,術(shù)前強(qiáng)化負(fù)荷劑量阿托伐他汀對(duì)于短期預(yù)后改善的有效性及
安全性。
資料與方法
1.研究對(duì)象:自2010年1月至2011年3月,通過(guò)冠狀動(dòng)脈介入治療直報(bào)系統(tǒng),連續(xù)回顧了在北京大學(xué)第一醫(yī)院就診的198例診斷為STEMI的患者,人選接受直接PCI治療且既往未服用他汀類(lèi)藥物者。STEMI被定義為典型的缺血性胸痛≥30
min,
要不良心血管事件(majoradversecardiovascularevent,MACE),包括心血管死亡、非致死性心肌梗死
和靶血管血運(yùn)重建。安全性終點(diǎn)為出院前肝酶、肌
酸激酶以及腎功能水平。其中非致死性心肌梗死定
義為直接PCI術(shù)后再次出現(xiàn)缺血性胸痛伴心肌標(biāo)志物再次升高且至少超過(guò)正常上限3倍以上或新出現(xiàn)的ST段抬高或病理性Q波。靶血管血運(yùn)重建定義為靶血管的所有非預(yù)期的血運(yùn)重建。
3.統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:連續(xù)變量應(yīng)用元±s表示,分類(lèi)
本文關(guān)鍵詞:直接經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療術(shù)前負(fù)荷劑量阿托伐他汀治療對(duì)急性心肌梗死患者近期預(yù)后的影響,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
本文編號(hào):156858
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