本文關(guān)鍵詞： ST段抬高型心肌梗死 內(nèi)皮祖細(xì)胞 阿托伐他汀 CXC趨化因子受體 血管內(nèi)皮生長因子 堿性成纖維細(xì)胞生長因子 沉默信息調(diào)節(jié)因子　出處：《中國病理生理雜志》2017年05期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的:比較不同劑量的阿托伐他汀對(duì)急性ST段抬高型心肌梗死(ST-segment elevation myocardial infarction,STEMI)患者中內(nèi)皮祖細(xì)胞(endothelial progenitor cells,EPCs)功能變化的影響。方法:選擇確診為STEMI的患者共40例,根據(jù)服用阿托伐他汀鈣片的劑量不同,隨機(jī)分為20 mg組及40 mg組。采用流式細(xì)胞術(shù),在不同時(shí)點(diǎn)(服藥前及服藥后第5、10、15、20、30、60、90、120天)對(duì)STEMI患者的循環(huán)EPCs進(jìn)行識(shí)別及量化分析,檢測(cè)EPCs表面標(biāo)志物CXC趨化因子受體(CXCR)4、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)、堿性成纖維細(xì)胞生長因子(bFGF)、沉默信息調(diào)節(jié)因子1(SIRT1)的表達(dá)。結(jié)果:第5天40 mg組細(xì)胞增殖力及CXCR4、VEGF、bFGF的表達(dá)高于20 mg組(P0.05);第10~120天20 mg組細(xì)胞增殖力及CXCR4、VEGF、bFGF的表達(dá)高于40 mg組(P0.05)。SIRT1在第30天前2組的表達(dá)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性;在第30天后出現(xiàn)明顯變化,第60天達(dá)高峰,隨后呈下降趨勢(shì),各時(shí)點(diǎn)均可見20 mg組大于40 mg組(P0.05)。結(jié)論:在STEMI急性期,40 mg阿托伐他汀提升機(jī)體修復(fù)功能優(yōu)于20mg。然而,長期低濃度的他汀治療在改善血管內(nèi)膜功能和促進(jìn)血管新生作用方面優(yōu)于高劑量。
[Abstract]:Objective: to compare the effects of different doses of Atto vastatin on the function of endothelial progenitor cells in patients with acute ST-segment elevation myocardial infarction. Methods: 40 patients with STEMI were selected. According to the dosages of Atto vastatin calcium tablets, they were randomly divided into 20 mg group and 40 mg group. Flow cytometry was used to identify and quantify the circulating EPCs of patients with STEMI at different time points (before and after treatment). The expression of CXC chemokine receptor (CXCR4), vascular endothelial growth factor (VEGF), basic fibroblast growth factor (bFGFN) and silencing signaling factor 1 (SIRT1) on the surface of EPCs were detected. The cell proliferation and the expression of CXCR4VEGFN bFGF in 20mg group were higher than those in 40 mg group (P 0.05N. SIRT1) on day 10120, and there was no significant difference in the expression of CXCR4VEGFN bFGF between the two groups before the 30th day. There were obvious changes after 30 days, reached the peak on the 60th day, and then showed a downward trend. At each time point, it can be seen that 20mg group is more than 40 mg group (P 0.05). Conclusion: in the acute phase of STEMI, 40 mg Atto vastatin can improve the repair function of the body better than 20 mg. However, there is no significant difference between the two groups. Long-term low-dose statins are superior to high-dose in improving intimal function and promoting angiogenesis.
【作者單位】： 柳州市人民醫(yī)院心血管內(nèi)科;安徽醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院;
【基金】：廣西壯族自治區(qū)衛(wèi)計(jì)委科研基金資助項(xiàng)目(No.Z2014546)
【分類號(hào)】：R542.2+2;;R363

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1555764