本文關(guān)鍵詞： 膿毒癥 新生大鼠 白細(xì)胞介素6 白細(xì)胞介素18 白細(xì)胞介素33　出處：《寧波大學(xué)》2013年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

【摘要】：背景：白細(xì)胞介素33是最近幾年來新發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞因子，同白細(xì)胞介素18一樣也屬于白細(xì)胞介素1超家族成員之一。研究發(fā)現(xiàn)白細(xì)胞介素33在哮喘、寄生蟲病、炎癥性腸病、流感病毒肺炎及關(guān)節(jié)炎等疾病發(fā)中發(fā)揮重要作用，而白細(xì)胞介素18也證實(shí)在機(jī)體防御多種細(xì)菌病原體感染中起關(guān)鍵作用。但就目前的研究現(xiàn)狀而言，白細(xì)胞介素18與白細(xì)胞介素33是否在新生大鼠膿毒癥的發(fā)生發(fā)展中起到重要作用尚無定論。 目的：研究盲腸結(jié)扎穿刺法(Cecal ligation and puncture，CLP)所致的新生大鼠膿毒癥中血清白細(xì)胞介素18、白細(xì)胞介素33的水平變化，以探討白細(xì)胞介素18、白細(xì)胞介素33與膿毒癥之間的關(guān)系，并研究白細(xì)胞介素18、白細(xì)胞介素33是否在膿毒癥早期的發(fā)生發(fā)展中起到作用。 方法： 一：制作新生大鼠膿毒癥模型 隨機(jī)選取7日齡新生SD大鼠60只，分為膿毒癥組（30只）和對照組（30只）。膿毒癥組采用CLP構(gòu)建動物模型，對照組采用假手術(shù)的方法，分別于術(shù)后1小時、6小時、12小時、24小時、48小時進(jìn)行心臟采血，再收集新生大鼠的肺組織標(biāo)本。 二：測定兩組新生大鼠血清中白細(xì)胞介素6、白細(xì)胞介素18、白細(xì)胞介素33的水平 均采用定量酶聯(lián)免疫吸附法，測定兩組新生大鼠血清中白細(xì)胞介素6、白細(xì)胞介素18及白細(xì)胞介素33的水平。 三：制作肺組織切片 采用石蠟包埋以及蘇木精-伊紅染色的方法，制作兩組新生大鼠的肺組織切片。 結(jié)果：膿毒癥組新生大鼠血清中的白細(xì)胞介素6在CLP術(shù)后1小時、6小時、12小時、24小時、48小時均值分別為263.97±29.76pg/ml、687.75±70.61pg/ml、2769.57±328.47pg/ml、629.62±94.68pg/ml、338.96±105.73pg/ml；對照組假手術(shù)后1小時、6小時、12小時、24小時、48小時五個時間點(diǎn)均值分別為135.07±23.58pg/ml、221.01±31.55pg/ml、361.71±64.50pg/ml、185.63±14.08pg/ml、122.44±34.83pg/ml。膿毒癥組新生大鼠血清中的白細(xì)胞介素18在CLP術(shù)后1小時、6小時、12小時、24小時、48小時均值分別為1831.72±116.15pg/ml、2505.41±302.78pg/ml、3830.34±177.35pg/ml、2422.71±138.56pg/ml、1619.77±98.07pg/ml；對照組假手術(shù)后1小時、6小時、12小時、24小時、48小時五個時間點(diǎn)均值為1050.40±44.42pg/ml、1225.78±65.08pg/ml、1822.10±100.10pg/ml、1470.98±99.04pg/ml、916.99±86.12pg/ml。膿毒癥組新生大鼠血清中的白細(xì)胞介素33在CLP術(shù)后1小時、6小時、12小時、24小時、48小時均值為38.59±6.15pg/ml、60.63±6.36pg/ml、92.43±23.63pg/ml、37.04±2.79pg/ml、27.52±2.56pg/ml；對照組假手術(shù)后1小時、6小時、12小時、24小時、48小時五個時間點(diǎn)均值為23.24±1.09pg/ml、35.39±3.07pg/ml、29.02±3.96pg/ml、25.95±1.34pg/ml、22.55±1.11pg/ml。通過數(shù)據(jù)分析，膿毒癥組新生大鼠血清中的白細(xì)胞介素6、白細(xì)胞介素18和白細(xì)胞介素33水平均從術(shù)后第1小時開始不斷升高，至第12小時到達(dá)峰值，且經(jīng)過統(tǒng)計(jì)分析顯示術(shù)后1小時、6小時、12小時、24小時、48小時五個時間點(diǎn)的白細(xì)胞介素6、白細(xì)胞介素18、白細(xì)胞介素33水平均高于對照組（P＜0.05），差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 結(jié)論：白細(xì)胞介素18、白細(xì)胞介素33在膿毒癥早期的發(fā)生發(fā)展過程中可能起到了重要作用。
[Abstract]:Background: interleukin 33 is a new cytokine found in recent years, with interleukin 18 also belongs to the interleukin 1 superfamily. The study found that interleukin 33 in asthma, parasitic disease, inflammatory bowel disease, influenza virus pneumonia and arthritis and other diseases play an important role in hair, and interleukin 18 that play a key role in the host defense against a wide variety of bacterial pathogens infection. But the current research status, interleukin 18 and interleukin 33 in neonatal rats of sepsis is inconclusive plays an important role in development.
Objective: To study the cecal ligation and puncture method (Cecal ligation and puncture, CLP) induced neonatal rat sepsis serum interleukin 18, 33 level changes of interleukin, to investigate the role of interleukin 18, the relationship between interleukin 33 and sepsis, and research interleukin 18, interleukin 33 is in the early stage of sepsis occurred play a role in development.
Method錛，

本文編號：1529616