本文關鍵詞：普伐他汀對大鼠急性心肌梗死后熱休克蛋白B7表達的影響

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【摘要】：目的觀察急性心肌梗死(AMI)大鼠梗死區(qū)心肌組織中熱休克蛋白B7(HSPB7)mRNA和蛋白的表達水平,研究普伐他汀對HSPB7表達的干預作用。方法 80只AMI大鼠隨機分為AMI組和普伐他汀(P)組,每組40只,同時設假手術(SH)組大鼠40只,再將3組大鼠分為1、3、6和12 h組,每個時間組10只。SH組開胸后不結扎冠脈;AMI組開胸后結扎冠狀動脈左前降支;P組開胸后結扎冠狀左前降支,同時給予普伐他汀0.5 mg/(kg·d)灌胃;其余組給予等量蒸餾水灌胃。分別于各時間點處死大鼠,取左心室梗死區(qū)心肌組織,SH組取對應部位的心肌組織,分別采用逆轉錄聚合酶鏈反應(RT-PCR)和免疫組化法檢測HSPB7 mRNA和蛋白的表達。結果 AMI組和P組大鼠各時點梗死區(qū)心肌組織HSPB7 mRNA和蛋白表達均高于SH組(P0.01);梗死后1 h,梗死區(qū)心肌HSPB7 mRNA和蛋白的表達增加,在3 h時達到高峰,6 h組、12 h組HSPB7 mRNA和蛋白的表達仍高于SH組。且P組中各時間點HSPB7的表達高于AMI組。結論 HSPB7能夠在AMI早期表達,普伐他汀可促進AMI后梗死區(qū)心肌組織HSPB7表達,可能是其在心梗早期起到保護心肌作用的機制之一。
【作者單位】： 鄭州大學第二附屬醫(yī)院心血管內(nèi)科;
【基金】：河南省醫(yī)學科技攻關計劃項目(項目編號:201204029)
【分類號】：R542.22
【正文快照】： 急性心肌梗死(AMI)是冠心病的嚴重類型,近年來發(fā)病率呈明顯上升趨勢,且是心源性猝死的主要原因之一。AMI主要是由于易損斑塊破裂和血栓形成所致,其中炎癥反應起重要作用。AMI起病急、病情重、變化快、并發(fā)癥多,因此早期對AMI患者進行干預和治療顯得尤為重要。熱休克蛋白B7(HSP

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本文編號：1215097