目的觀察比較石蒜堿、阿苯達(dá)唑及石蒜堿聯(lián)合阿苯達(dá)唑體外抗細(xì)粒棘球蚴原頭節(jié)的作用。方法從感染羊肝上提取細(xì)粒棘球蚴原頭節(jié),體外培養(yǎng)3d后,分別用石蒜堿(100、500、1 000μmol/L)、阿苯達(dá)唑(50μmol/L)、石蒜堿聯(lián)合阿苯達(dá)唑(100μmol/L+50μmol/L)處理細(xì)粒棘球蚴原頭節(jié),在處理后的第1、3、5、7、9d,用1%伊紅染色后顯微鏡下觀察原頭節(jié)的活性,使用多因素重復(fù)測量方差分析檢驗各組間原頭節(jié)活性率的差異。結(jié)果經(jīng)100、500、1 000μmol/L的石蒜堿體外作用9d后,原頭節(jié)的活性分別為72.70%、14.09%和0。石蒜堿不同劑量組處理后的原頭節(jié)的活性與對照組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);石蒜堿高、中、低劑量組之間比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);在相同濃度石蒜堿處理組內(nèi),不同測量時間點之間比較,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。石蒜堿聯(lián)合阿苯達(dá)唑(100μmol/L+50μmol/L)、阿苯達(dá)唑(50μmol/L)及低劑量石蒜堿(100μmol/L)體外作用9d后,原頭節(jié)的活性分別為50.20%、90.22%和72.70%...

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【文章目錄】：
材料與方法
    1材料
    2方法
        2.1細(xì)粒棘球蚴原頭節(jié)的收集和培養(yǎng)
        2.2藥物試驗
        2.3顯微鏡觀察細(xì)粒棘球蚴原頭節(jié)活力變化
        2.4統(tǒng)計學(xué)分析
結(jié)果
    1石蒜堿體外抗細(xì)粒棘球蚴原頭節(jié)作用
    2低濃度石蒜堿聯(lián)合阿苯達(dá)唑在體外抗細(xì)粒棘球蚴原頭節(jié)作用
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