目的評估基因芯片法檢測耐多藥肺結核(MDR-TB)的效能,探討痰標本基因芯片法診斷耐多藥結核病的臨床價值。方法連續(xù)納入2019年6月1日至12月31日內(nèi)蒙古自治區(qū)第四醫(yī)院就診的痰涂片陽性的295例患者痰標本進行基因芯片法結核分枝桿菌耐多藥檢測,排除傳統(tǒng)培養(yǎng)為陰性或污染、鑒定為非結核分枝桿菌等原因造成無法進行藥物敏感性試驗(簡稱"藥敏試驗"),以及基因芯片法未檢測到結核分枝桿菌、非結核分枝桿菌等原因,共計排除60例患者的痰標本。以羅氏比例法藥敏試驗結果作為參考標準,對235例患者痰標本基因芯片法耐藥檢測結果中的利福平耐藥、異煙肼耐藥和MDR-TB檢測的敏感度、特異度、陽性預測值、陰性預測值和一致率進行分析。結果以羅氏比例法表型藥敏試驗結果作為參考標準,基因芯片對利福平耐藥檢測的敏感度、特異度、陽性預測值、陰性預測值和一致率分別為95.7%(22/23)、98.6%(209/212)、88.0%(22/25)、99.5%(209/212)和98.3%(231/235);對異煙肼的敏感度、特異度、陽性預測值、陰性預測值和一致率分別為80.0%(16/20)、98.6%(212/215)、84...

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【文章目錄】：
資料和方法
    一、研究設計
    二、患者納入
    三、儀器和培養(yǎng)基
    四、實驗室方法
    五、統(tǒng)計學處理
結果
    一、基因芯片檢測利福平耐藥性的效能評價
    二、基因芯片檢測異煙肼耐藥性的效能評價
    三、基因芯片法檢測耐多藥肺結核的效能評價
    四、痰標本中結核分枝桿菌陽性級別對基因芯片法檢測結果的影響
討論
    一、基因芯片法檢測耐藥肺結核的效能評價
    二、基因芯片與同類檢測方法比較
    三、標本涂片陽性級別對基因芯片法檢測結果的影響分析



本文編號：4001022