PDGF-B、ERK1和ERK2在尖銳濕疣皮損中的表達(dá)及意義
發(fā)布時間:2022-02-18 14:14
目的:定量檢測PDGF-B、ERK1及ERK2 mRNA在尖銳濕疣復(fù)發(fā)、初發(fā)組皮損組織及正常包皮組織(正常對照組)中的表達(dá),探討PDGF-B、ERK1和ERK2在尖銳濕疣細(xì)胞信號傳導(dǎo)通路中的意義,為臨床上選擇相關(guān)的信號通路抑制劑來進(jìn)行靶向治療尖銳濕疣以及預(yù)防其復(fù)發(fā)提供理論基礎(chǔ)。方法:采用實(shí)時熒光定量PCR技術(shù)(Quantitative Real-Time-PCR,qRT-PCR)測定在尖銳濕疣復(fù)發(fā)組、初發(fā)組和正常對照組皮損組織中PDGF-B、ERK1及ERK2 mRNA的表達(dá),應(yīng)用統(tǒng)計學(xué)的方法對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理分析。結(jié)果:1.PDGF-B mRNA在尖銳濕疣復(fù)發(fā)組皮損組織中的表達(dá)水平高于初發(fā)組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);PDGF-B mRNA在尖銳濕疣復(fù)發(fā)組和初發(fā)組皮損組織中的表達(dá)水平均高于正常對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001,P<0.05)。2.PDGF-B mRNA在三組樣本間表達(dá)水平的差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=9.501,P<0.05)。3.ERK1和ERK2 mRNA在尖銳濕疣復(fù)發(fā)組皮損組織中的表達(dá)水平均高于初發(fā)組,但差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P&...
【文章來源】:皖南醫(yī)學(xué)院安徽省
【文章頁數(shù)】:73 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
PDGF-BmRNA在尖銳濕疣復(fù)發(fā)組、初發(fā)組及正常對照組中的表達(dá)情況
皖南醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文24圖2ERK1mRNA在尖銳濕疣復(fù)發(fā)組、初發(fā)組及正常對照組中的表達(dá)情況Figure2ERK1mRNAexpressioninrecurrenceandinitialgroupofcondylomaacuminatum,andnormalcontrolgroup注:*:P<0.05;**:P<0.01;****:P<0.001;3.3ERK2mRNA在尖銳濕疣復(fù)發(fā)組、初發(fā)組及正常對照組組織樣本中的相對表達(dá)量的比較單因素方差分析比較ERK2mRNA在尖銳濕疣復(fù)發(fā)組、初發(fā)組及正常對照組組織樣本中的相對表達(dá)情況,結(jié)果顯示:F=3.963,P<0.05。組間兩兩比較采用LSD法,結(jié)果表明:ERK2mRNA在尖銳濕疣復(fù)發(fā)組皮損組織中的表達(dá)水平高于初發(fā)組皮損組織,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);ERK2mRNA在尖銳濕疣復(fù)發(fā)組和初發(fā)組皮損組織中的表達(dá)水平均高于正常對照組包皮組織,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,P<0.05)。
皖南醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文25圖3ERK1mRNA在尖銳濕疣復(fù)發(fā)組、初發(fā)組及正常對照組中的表達(dá)情況Figure3ERK2mRNAexpressioninrecurrenceandinitialgroupofcondylomaacuminatum,andnormalcontrolgroup注:*:P<0.05;**:P<0.01;****:P<0.001;表9各組組織樣本中PDGF-B、ERK1及ERK2mRNA表達(dá)情況的比較Table9ComparisonofPDGF-BERK1andERK2mRNAexpressioninsamplesofeachgroup注:1、字母不同的表示有顯著性差異,字母相同的表示無顯著性差異;2、PDGF-BmRNA在尖銳濕疣復(fù)發(fā)組和初發(fā)組的表達(dá)量有顯著性差異,p=0.023;3、PDGF-BmRNA在尖銳濕疣復(fù)發(fā)組和對照組的表達(dá)量有顯著性差異,p=0.000;4、PDGF-BmRNA在尖銳濕疣初發(fā)組和對照組的表達(dá)量有顯著性差異,p=0.017;5、ERK1mRNA在尖銳濕疣復(fù)發(fā)組和初發(fā)組的表達(dá)量無顯著性差異,p=0.670;目的基因復(fù)發(fā)組初發(fā)組對照組FPn=20n=30n=20PDGF-B3.45±1.96a2.35±1.83b1.19±0.73c9.501<0.001ERK12.43±1.74a2.24±1.75a1.17±0.65b4.155<0.05ERK22.56±1.92a2.33±2.00a1.15±0.82b3.963<0.05
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]尖銳濕疣的最新治療進(jìn)展[J]. 邵雪杰,谷朝霞. 牡丹江醫(yī)學(xué)院學(xué)報. 2019(04)
[2]Targeting ERK,an Achilles’ Heel of the MAPK pathway,in cancer therapy[J]. Feifei Liu,Xiaotong Yang,Meiyu Geng,Min Huang. Acta Pharmaceutica Sinica B. 2018(04)
[3]血小板源性生長因子B及受體α mRNA在復(fù)發(fā)性尖銳濕疣皮損中的表達(dá)與意義[J]. 王軍,陳希穎,劉雯蓓,常小麗,何彩鳳,季必華. 重慶醫(yī)學(xué). 2017(13)
[4]陷窩蛋白1與磷酸化細(xì)胞外信號調(diào)控蛋白激酶在尖銳濕疣皮損中的表達(dá)及意義[J]. 楊正慧,熊浩,劉清秀,陳平姣,陳名華,張靜,高琰,曾抗. 臨床皮膚科雜志. 2016(10)
[5]尖銳濕疣臨床診療與防治指南(二)[J]. 中國艾滋病性病. 2015(03)
[6]尖銳濕疣臨床診療與防治指南(一)[J]. 中國艾滋病性病. 2015(02)
[7]血小板源性生長因子及其受體在尖銳濕疣皮損中的表達(dá)[J]. 王軍,崔勇,楊森,劉雯蓓,慈超,常小麗,季必華. 中國皮膚性病學(xué)雜志. 2009(03)
[8]尖銳濕疣患者角質(zhì)形成細(xì)胞中活化型細(xì)胞外信號調(diào)控蛋白激酶和活化型p38的檢測[J]. 蘇明,程浩,盛彩霞,吳能定,李凌,項(xiàng)力儉,李雅芬,鐘劍波. 中華皮膚科雜志. 2004(10)
本文編號:3630984
【文章來源】:皖南醫(yī)學(xué)院安徽省
【文章頁數(shù)】:73 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
PDGF-BmRNA在尖銳濕疣復(fù)發(fā)組、初發(fā)組及正常對照組中的表達(dá)情況
皖南醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文24圖2ERK1mRNA在尖銳濕疣復(fù)發(fā)組、初發(fā)組及正常對照組中的表達(dá)情況Figure2ERK1mRNAexpressioninrecurrenceandinitialgroupofcondylomaacuminatum,andnormalcontrolgroup注:*:P<0.05;**:P<0.01;****:P<0.001;3.3ERK2mRNA在尖銳濕疣復(fù)發(fā)組、初發(fā)組及正常對照組組織樣本中的相對表達(dá)量的比較單因素方差分析比較ERK2mRNA在尖銳濕疣復(fù)發(fā)組、初發(fā)組及正常對照組組織樣本中的相對表達(dá)情況,結(jié)果顯示:F=3.963,P<0.05。組間兩兩比較采用LSD法,結(jié)果表明:ERK2mRNA在尖銳濕疣復(fù)發(fā)組皮損組織中的表達(dá)水平高于初發(fā)組皮損組織,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);ERK2mRNA在尖銳濕疣復(fù)發(fā)組和初發(fā)組皮損組織中的表達(dá)水平均高于正常對照組包皮組織,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,P<0.05)。
皖南醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文25圖3ERK1mRNA在尖銳濕疣復(fù)發(fā)組、初發(fā)組及正常對照組中的表達(dá)情況Figure3ERK2mRNAexpressioninrecurrenceandinitialgroupofcondylomaacuminatum,andnormalcontrolgroup注:*:P<0.05;**:P<0.01;****:P<0.001;表9各組組織樣本中PDGF-B、ERK1及ERK2mRNA表達(dá)情況的比較Table9ComparisonofPDGF-BERK1andERK2mRNAexpressioninsamplesofeachgroup注:1、字母不同的表示有顯著性差異,字母相同的表示無顯著性差異;2、PDGF-BmRNA在尖銳濕疣復(fù)發(fā)組和初發(fā)組的表達(dá)量有顯著性差異,p=0.023;3、PDGF-BmRNA在尖銳濕疣復(fù)發(fā)組和對照組的表達(dá)量有顯著性差異,p=0.000;4、PDGF-BmRNA在尖銳濕疣初發(fā)組和對照組的表達(dá)量有顯著性差異,p=0.017;5、ERK1mRNA在尖銳濕疣復(fù)發(fā)組和初發(fā)組的表達(dá)量無顯著性差異,p=0.670;目的基因復(fù)發(fā)組初發(fā)組對照組FPn=20n=30n=20PDGF-B3.45±1.96a2.35±1.83b1.19±0.73c9.501<0.001ERK12.43±1.74a2.24±1.75a1.17±0.65b4.155<0.05ERK22.56±1.92a2.33±2.00a1.15±0.82b3.963<0.05
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]尖銳濕疣的最新治療進(jìn)展[J]. 邵雪杰,谷朝霞. 牡丹江醫(yī)學(xué)院學(xué)報. 2019(04)
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[3]血小板源性生長因子B及受體α mRNA在復(fù)發(fā)性尖銳濕疣皮損中的表達(dá)與意義[J]. 王軍,陳希穎,劉雯蓓,常小麗,何彩鳳,季必華. 重慶醫(yī)學(xué). 2017(13)
[4]陷窩蛋白1與磷酸化細(xì)胞外信號調(diào)控蛋白激酶在尖銳濕疣皮損中的表達(dá)及意義[J]. 楊正慧,熊浩,劉清秀,陳平姣,陳名華,張靜,高琰,曾抗. 臨床皮膚科雜志. 2016(10)
[5]尖銳濕疣臨床診療與防治指南(二)[J]. 中國艾滋病性病. 2015(03)
[6]尖銳濕疣臨床診療與防治指南(一)[J]. 中國艾滋病性病. 2015(02)
[7]血小板源性生長因子及其受體在尖銳濕疣皮損中的表達(dá)[J]. 王軍,崔勇,楊森,劉雯蓓,慈超,常小麗,季必華. 中國皮膚性病學(xué)雜志. 2009(03)
[8]尖銳濕疣患者角質(zhì)形成細(xì)胞中活化型細(xì)胞外信號調(diào)控蛋白激酶和活化型p38的檢測[J]. 蘇明,程浩,盛彩霞,吳能定,李凌,項(xiàng)力儉,李雅芬,鐘劍波. 中華皮膚科雜志. 2004(10)
本文編號:3630984
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