直接抗病毒藥物（DAAs）,是治療慢性乙型肝炎的重要手段。DAAs能直接干擾病毒的感染復(fù)制過(guò)程,減少子代病毒產(chǎn)率,繼而影響體內(nèi)乙型肝炎病毒（HBV）的兩種動(dòng)態(tài)平衡,即肝細(xì)胞中病毒復(fù)制-循環(huán)中病毒衰減之間的平衡,共價(jià)閉合環(huán)狀DNA（cccDNA）池補(bǔ)充-cccDNA衰減之間的平衡�，F(xiàn)有核苷（酸）類(lèi)似物足以影響第一種平衡,卻難以撼動(dòng)第二種平衡。因此,靶向HBV感染復(fù)制的不同環(huán)節(jié),開(kāi)發(fā)新型DAAs十分必要。現(xiàn)從cccDNA池補(bǔ)充-cccDNA衰減這一平衡的兩個(gè)方面,探討近期DAAs研發(fā)的主要進(jìn)展。 

【文章來(lái)源】：中華肝臟病雜志. 2020,28(08)北大核心CSCD

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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Dual gRNAs guided CRISPR/Cas9 system inhibits hepatitis B virus replication[J]. Jie Wang,Zhong-Wei Xu,Shuang Liu,Rui-Yang Zhang,Shan-Long Ding,Xiao-Meng Xie,Lu Long,Xiang-Mei Chen,Hui Zhuang,Feng-Min Lu.  World Journal of Gastroenterology. 2015(32)



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