本文關(guān)鍵詞：斑馬魚肌內(nèi)注射海分枝桿菌致結(jié)核性創(chuàng)面及皮下竇道形成機制的初步探究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:通過成年斑馬魚背部肌內(nèi)注射海分枝桿菌建立結(jié)核性創(chuàng)面模型,初步探討結(jié)核性創(chuàng)面的發(fā)病及皮下竇道形成機制。方法:采用成年斑馬魚背部肌內(nèi)注射1.095×104cfu海分枝桿菌方法建立結(jié)核性創(chuàng)面模型,通過活體肉眼跟蹤觀察、組織病理、抗酸染色來驗證該動物模型,并采用高通量測序技術(shù)檢測結(jié)核性創(chuàng)面斑馬魚組織內(nèi)基因的差異表達。結(jié)果:活體跟蹤肉眼觀察20周,實驗組中71.4%(5/7)的斑馬魚出現(xiàn)深達肌層的創(chuàng)面,創(chuàng)面最早均出現(xiàn)在背部注射點附近,起初可見皮膚局部輕度紅腫,隨病程進展,皮膚紅腫加重,一旦腫物破裂后可形成圓形創(chuàng)面,除了背部,后期創(chuàng)面也可出現(xiàn)在側(cè)腹部,平均出現(xiàn)創(chuàng)面時間為注射后59天,2周后創(chuàng)面仍不愈合;創(chuàng)面組織學研究顯示在肌肉組織中有大量上皮樣細胞聚集成團,形成類肉芽腫病灶;抗酸染色結(jié)果顯示大量抗酸桿菌聚集在創(chuàng)面周圍的完整皮膚內(nèi);高通量測序發(fā)現(xiàn):海分枝桿菌感染致結(jié)核性創(chuàng)面斑馬魚炎癥相關(guān)基因:白介素-1、腫瘤壞死因子-α表達量顯著上調(diào),穿孔素基因表達量顯著下調(diào),肌肉蛋白相關(guān)基因:acta1b、ckmb、ckma、mylpfa等表達量顯著下調(diào)。結(jié)論:在成年斑馬魚背部肌內(nèi)注射海分枝桿菌可成功建立結(jié)核性創(chuàng)面模型。海分枝桿菌感染致結(jié)核性創(chuàng)面斑馬魚肌肉蛋白相關(guān)基因表達下調(diào),炎癥相關(guān)基因表達上調(diào),穿孔素基因表達下調(diào)。結(jié)核性創(chuàng)面皮下竇道形成機制可能是肌細胞于抗結(jié)核免疫中發(fā)生凋亡、壞死,從而形成皮下竇道。
【關(guān)鍵詞】：創(chuàng)面 結(jié)核 斑馬魚 海分枝桿菌 竇道
【學位授予單位】：山西醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：R52;R635
【目錄】：

• 摘要5-7
• Abstract7-9
• 前言9-10
• 1 材料與方法10-16
• 1.1 實驗材料10-11
• 1.2 研究方法11-13
• 1.3 全基因組測序和生物信息學分析13-14
• 1.4 統(tǒng)計學處理14-16
• 2 結(jié)果16-22
• 2.1 結(jié)核性創(chuàng)面模型建立16-19
• 2.2 肌肉蛋白相關(guān)基因表達量下調(diào)19-20
• 2.3 炎癥相關(guān)基因表達上調(diào),穿孔素基因表達下調(diào)20-22
• 3 討論22-25
• 4 結(jié)論25-26
• 參考文獻26-33
• 綜述33-42
• 參考文獻38-42
• 在學期間研究成果及臨床實踐和學術(shù)活動42-43
• 致謝43-45
• 個人簡歷45

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