在艾滋病病毒（HIV）整個生命周期中,整合酶是病毒復制整合到宿主細胞脫氧核糖核酸（DNA）過程中十分重要的酶。它可以催化病毒的互補DNA整合進入宿主基因組中。由于整合酶抑制劑的高耐藥屏障和低毒性,因此以雷替格韋（RAL）為代表的整合酶抑制劑在治療HIV中十分具有前景。與其他抗HIV藥物類似,整合酶抑制劑也不可避免地會出現(xiàn)耐藥的情況。本綜述主要總結目前關于整合酶抑制劑耐藥的研究情況。 

【文章來源】：中國艾滋病性病. 2020,26(08)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

整合酶催化的兩個過程（3"-加工和鏈轉移）[15]

【參考文獻】：
期刊論文
[1]云南省HIV/AIDS病人原發(fā)性整合酶基因耐藥突變情況[J]. 鄧雪媚,劉家法,張米,李健健,楊壁琿,舒遠路,董興齊.  中國艾滋病性病. 2019(04)
[2]HIV-1整合酶抑制劑研究進展[J]. 朱梅,張國寧,白曉光,王菊仙,王玉成.  中國醫(yī)藥生物技術. 2017(04)
[3]第二代整合酶鏈轉移抑制劑dolutegravir[J]. 孫建軍,沈銀忠,盧洪洲.  上海醫(yī)藥. 2014(21)
[4]HIV-1逆轉錄酶和整合酶雙靶點抑制劑研究進展[J]. 劉鴻,展鵬,劉新泳.  藥學學報. 2013(04)
[5]Ⅰ型人類免疫缺陷病毒整合酶及其抑制劑研究進展[J]. 吳可柱,李愛秀.  沈陽藥科大學學報. 2009(02)

博士論文
[1]HIV-1整合酶抑制劑篩選及其活性檢測方法研究[D]. 劉昕.北京工業(yè)大學 2013



本文編號：3313443