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大方峻藥對(duì)乙肝相關(guān)性中晚期原發(fā)性肝癌患者生存影響的回顧性隊(duì)列研究

發(fā)布時(shí)間:2020-06-14 18:05
【摘要】:目的:探討“大方峻藥”治療乙肝相關(guān)性中晚期原發(fā)性肝癌的療效和安全性。方法:采用回顧性隊(duì)列研究方法,對(duì)2012年1月至2017年12月于成都中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院感染科連續(xù)住院,符合納入及排除標(biāo)準(zhǔn)的乙肝相關(guān)性中晚期原發(fā)性肝癌患者的病歷資料進(jìn)行分析。將堅(jiān)持服用“大方峻藥”中藥的患者作為觀察組(93例),堅(jiān)持服用“甲苯磺酸索拉菲尼”的患者作為對(duì)照組(51例)。全部病例均給予包括保肝,恩替卡韋抗病毒及人血白蛋白等對(duì)癥支持治療。結(jié)局指標(biāo):評(píng)價(jià)治療后兩組患者的中位生存時(shí)間;中位疾病進(jìn)展時(shí)間;3個(gè)月、6個(gè)月、9個(gè)月、1年、2年的生存率;根據(jù)RECIST 1.1標(biāo)準(zhǔn)對(duì)患者治療后總體療效、腫瘤客觀緩解率及疾病控制率進(jìn)行評(píng)價(jià);對(duì)中醫(yī)臨床癥狀積分進(jìn)行組內(nèi)及組間比較;評(píng)價(jià)治療中兩組患者的不良反應(yīng)。結(jié)果:1、共收集185例中晚期原發(fā)性肝癌患者的病歷資料,符合條件的共144例。觀察組93例,對(duì)照組51例。兩組患者治療前基線水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),具有可比性。2、觀察組的中位生存時(shí)間及中位疾病進(jìn)展時(shí)間均較對(duì)照組延長(zhǎng),且差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01)。3、治療后3個(gè)月、6個(gè)月、9個(gè)月、1年、2年觀察組的生存率均高于對(duì)照組,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(所有P0.05)。4、治療后3個(gè)月,觀察組的腫瘤客觀緩解率及疾病控制率均較對(duì)照組高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01)。5、治療后,兩組中醫(yī)臨床癥狀積分均較治療前下降(P0.01),且觀察組下降更明顯(P0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。6、觀察組較對(duì)照組不良反應(yīng)發(fā)生率低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論:“大方峻藥”可顯著延長(zhǎng)乙肝相關(guān)性中晚期原發(fā)性肝癌患者的生存時(shí)間和疾病進(jìn)展時(shí)間、提高生存率、改善臨床癥狀,臨床使用安全有效。
【學(xué)位授予單位】:成都中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2018
【分類號(hào)】:R512.62;R735.7

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào):2713161

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