發(fā)布時(shí)間：2020-05-07 09:17

【摘要】：目的 通過對(duì)寧夏地區(qū)包蟲病例資料的分析和病例免疫相關(guān)因子的驗(yàn)證,為進(jìn)一步探討包蟲病的感染機(jī)制和臨床治療奠定基礎(chǔ)。方法 對(duì)寧夏地區(qū)包蟲病例資料信息回顧性調(diào)查,資料整理并錄入EpiInfo軟件,數(shù)據(jù)導(dǎo)入SPSS進(jìn)行分析,P0.05為統(tǒng)計(jì)顯著性;對(duì)不同臨床特點(diǎn)的包蟲病患者進(jìn)行肝組織相關(guān)基因功能分析,并采用qRT-PCR及Western-blot實(shí)驗(yàn)方法對(duì)肝組織內(nèi)PIGR與MASP1基因進(jìn)行驗(yàn)證,比較基因在肝包蟲患者與非包蟲病患者肝組織內(nèi)表達(dá)情況的差異;用ELISA實(shí)驗(yàn)方法檢測(cè)兩種基因在肝包蟲患者不同疾病分期血清中的蛋白表達(dá)水平。結(jié)果 調(diào)查包蟲病例資料共2333份,其中單一肝包蟲患者占1278人。有明確病理分期的包蟲患者中,CE1期患者最多,達(dá)231人;包蟲病患者常伴發(fā)各種疾病,其中肝膽類疾病的患者最多,在并發(fā)癥患者中占55%;不同醫(yī)院包蟲病患者伴發(fā)各種疾病類型的比例有差異,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。包蟲患者肝組織相關(guān)基因功能分析發(fā)現(xiàn)了與宿主免疫反應(yīng)相關(guān)的兩條通路:補(bǔ)體級(jí)聯(lián)反應(yīng)途徑(ko04610 Complement and coagulation cascades)和腸道免疫跨膜信號(hào)傳導(dǎo)途徑(ko04672 Intestinal immune network for IgA);qRT-PCR結(jié)果顯示肝包蟲患者肝組織PIGR和MASP1基因表達(dá)水平均顯著高于非包蟲病患者,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。Western-Blot實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示肝包蟲患者兩種基因的蛋白表達(dá)水平均高于非包蟲病患者,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);ELISA結(jié)果顯示在CE1-CE5的包蟲病患者血清中PIGR與MASP1蛋白都有表達(dá),并且不同分期的病人組間蛋白表達(dá)含量有差異,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。其中,除了CE2與CE4組外,PIGR血清中的表達(dá)量在其他組別之間比較均有差異,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);CE2與CE3、CE2與CE4、CE4與CE5組患者M(jìn)ASP1血清中的表達(dá)量無差異,CE1與CE2、CE1與CE3、CE1與CE4、CE1與CE5、CE2與CE5、CE3與CE4、CE3與CE5組兩兩比較,MASP1的表達(dá)量均有差異,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論 包蟲患者不同的臨床病理類型與機(jī)體相關(guān)免疫因子的調(diào)節(jié)有關(guān)。PIGR與MASP1兩種基因在肝包蟲病患者肝組織和血液循環(huán)中均有表達(dá),為包蟲病感染機(jī)制的進(jìn)一步探討和臨床治療提供研究基礎(chǔ)。
【圖文】：

學(xué)碩士學(xué)位論文 第結(jié)果病人患病情況 所示，在 2333 份包蟲病例資料中，無并發(fā)癥的包蟲病患者 1380 人 953 人；在無并發(fā)癥的患者當(dāng)中，單一肝包蟲病人占 1278 人，其包括肺包蟲、腎包蟲等）。結(jié)合包蟲影像學(xué)分類和臨床病理信息，包蟲患者中，CE1 期患者人數(shù) 231 人，，CE2 期患者 129 人，CE3患者 11 人，CE5 期患者 17 人。

主要生物學(xué)過程
【學(xué)位授予單位】：寧夏醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2019
【分類號(hào)】：R532.32

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