LAM和ADV聯(lián)合與ETV單藥治療LAM耐藥患者的Meta分析
【圖文】:
闥ㄑ芯康難猗玖、用药?類、用藥量、受試者特征及結(jié)果。所有評(píng)價(jià)指標(biāo)均用治療后到隨訪時(shí)間點(diǎn)(48周)的有效人數(shù)和受試對(duì)象總?cè)藬?shù)來表示。1.5數(shù)據(jù)處理及統(tǒng)計(jì)方法本研究采用Cochrane協(xié)作網(wǎng)提供的RevMan4.2軟件進(jìn)行Meta分析。采用比值比OR(oddsratio)為療效分析統(tǒng)計(jì)量,記錄95%可信區(qū)間(confidenceinterval,CI),檢驗(yàn)分析研究間的異質(zhì)性,并繪制森林圖。若P>0.05,表明各研究結(jié)果之間無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,采用固定效應(yīng)模式進(jìn)行分析;反之則采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行分析。2結(jié)果2.1兩組治療方法48周時(shí)患者血清ALT的復(fù)常情況(圖1)異質(zhì)性檢驗(yàn)結(jié)果:χ2=6.29,df=6,P=0.39(P>0.05),I2=4.6%(I2<50%),因此認(rèn)為各研究間同質(zhì)性較好,采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行綜合分析是合適的。Meta分析結(jié)果顯示:兩種方法治療拉米夫定耐藥患者48周時(shí)血清ALT的療效差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=1.96,P=0.05,OR=1.74,其95%的置信區(qū)間為1.00-3.01)。因此,對(duì)于拉米夫定耐藥患者48周時(shí)血清ALT的復(fù)常情況,聯(lián)合組療效優(yōu)于單藥組。2.2兩組治療方法48周時(shí)患者血清HBVDNA的復(fù)常情況(圖2)異質(zhì)性檢驗(yàn)結(jié)果:χ2=5.58,df=5,P=0.35(P>0.05),I2=10.3%(I2<50%),因此認(rèn)為各研究間同質(zhì)性較好,采用固定效應(yīng)模型LAM和ADV聯(lián)合與ETV單藥治療LAM耐藥患者的Meta分析劉美趙龍鳳*王秀平*(山西醫(yī)科大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院,山西太原030072)【摘要】目的比較LAM和ADV聯(lián)合與ETV單藥治療LAM耐藥患者的療效。方法檢索2012年6月之前公開發(fā)表在Medline/PubMed,EMBASE,WebofKnowledge,theCochraneLibrary,CBM,CNKI,VIP,萬方數(shù)據(jù)庫的有關(guān)LAM耐藥患者治療的研究。采用χ2檢驗(yàn)分析研究間的異質(zhì)性,以O(shè)R為療效分析統(tǒng)計(jì)量進(jìn)行合并分析并繪制森林圖。結(jié)果納入10個(gè)試驗(yàn),研究對(duì)
270臨床研究May2013,Vol.11,No.15GuideofChinaMedicine進(jìn)行綜合分析是合適的。Meta分析結(jié)果顯示:兩種方法治療拉米夫定耐藥患者48周時(shí)血清HBVDNA的療效差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=3.09(Z>1.96),P=0.002(P<0.05),OR=2.15,其95%的可信區(qū)間為1.32-3.49)。結(jié)果顯示,對(duì)于拉米夫定耐藥患者48周時(shí)血清HBVDNA的陰轉(zhuǎn)情況,聯(lián)合組療效優(yōu)于單藥組。圖2兩組治療方法48周時(shí)患者血清HBVDNA的復(fù)常情況2.3兩組治療方法48周時(shí)患者HBeAg的血清學(xué)轉(zhuǎn)換情況(見圖3)異質(zhì)性檢驗(yàn)結(jié)果:χ2=5.54,df=5,P=0.35(P>0.05),I2=9.7%(I2<50%),因此認(rèn)為各研究間同質(zhì)性較好,采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行綜合分析是合適的。Meta分析結(jié)果顯示:兩種方法治療拉米夫定耐藥患者48周時(shí)HBeAg的血清學(xué)轉(zhuǎn)換差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=0.06(Z<1.96),P=0.95(P>0.05),OR=1.02,其95%的置信區(qū)間為0.62-1.66)。結(jié)果顯示,對(duì)于拉米夫定耐藥患者HBeAg的血清學(xué)轉(zhuǎn)換,兩組療效無差異。圖3兩組治療方法48周時(shí)患者血清HBeAg的復(fù)常情況3討論本研究從檢索策略、納入和排除標(biāo)準(zhǔn)制定到文獻(xiàn)的質(zhì)量評(píng)價(jià)、信息采集和統(tǒng)計(jì)分析都嚴(yán)格按照Cochrane協(xié)作網(wǎng)推薦的系統(tǒng)評(píng)價(jià)程序、步驟進(jìn)行,以森林圖顯示Meta分析結(jié)果。結(jié)果顯示,在48周時(shí),聯(lián)合用藥方案與換用ETV單藥治療方案對(duì)于LAM耐藥患者血清ALT的影響無差異,而對(duì)于LAM耐藥患者的血清HBVDNA的陰轉(zhuǎn)及HBeAg的血清學(xué)轉(zhuǎn)換影響有差別,即聯(lián)合組療效要優(yōu)于單藥組。在安全性方面,兩種方法都具有較好的安全性。本次研究中只有一位單用ETV治療拉米夫定耐藥的患者在1個(gè)月后出現(xiàn)了嚴(yán)重的腹痛、惡心和腹瀉,因此而終止治療。在LAM和ADV組中只有一位患者的血清肌酐(CK)水平升高了,在減小ADV計(jì)量后,,血清肌酐水平降至正常。有研究報(bào)道在經(jīng)濟(jì)費(fèi)用
【參考文獻(xiàn)】
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