發(fā)布時間：2020-02-06 19:37

【摘要】：目的建立磁珠吸附定量檢測HBV DNA的方法,并評價該方法的檢測效率。方法將病毒載量為10~7IU/mL的血清樣本,倍比稀釋成不同濃度的HBV DNA作為血清標準品(理論值),分別用磁珠吸附定量法(試劑1)、磁珠法(試劑2)、煮沸法(試劑3)3種方法提取HBV DNA,從靈敏度、定量線性關系方面比較本實驗方法與國產(chǎn)磁珠法核酸自動提取法和傳統(tǒng)煮沸法的提取效果,并對本實驗方法進行穩(wěn)定性驗證。結(jié)果靈敏度:HBV DNA定量的檢測下限理論值為10~1IU/mL,試劑1為3.520×10~1 IU/mL,試劑2為9.123×10~3 IU/mL,試劑3為6.195×10~1 IU/mL。相關性:試劑1、試劑2、試劑3提取HBV DNA定量與理論值相關性分析的r值分別為0.986、0.950、0.979(均P0.01)。穩(wěn)定性:3種方法檢測的相對偏差均值分別為0.243±0.405(試劑1)、1.189±0.855(試劑2)、-0.439±0.618(試劑3),試劑1對同一樣本在不同時間檢測結(jié)果的相對偏差均值為0.505±0.659。結(jié)論本實驗所設計的血清HBV DNA提取方法靈敏,定量線性關系好,結(jié)果穩(wěn)定準確,為定量檢測HBV DNA奠定了基礎。

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