【摘要】：目的探討細(xì)胞色素P450 1A2和2C19基因多態(tài)性與抗結(jié)核藥物性肝損傷的相關(guān)性。方法采用1∶1病例對(duì)照研究,以抗結(jié)核藥治療致肝損傷的結(jié)核病患者為病例組,無(wú)肝損傷者為對(duì)照組,共179對(duì)。采用聚合酶鏈反應(yīng)限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)方法檢測(cè)CYP1A2基因734C/A和CYP2C19基因681G/A位點(diǎn)基因型。采用SPSS17.0條件Logistic回歸進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。結(jié)果CYP1A2基因734C/A位點(diǎn)C、A等位基因頻率在病例組和對(duì)照組頻率分別為37.2%、62.8%、和47.2%、52.8%;CYP2C19基因的681G/A位點(diǎn)G、A等位基因頻率在病例組和對(duì)照組頻率分別為59.8%、40.2%和62.8%、37.2%,CYP1A2基因734C/A位點(diǎn)多態(tài)性與抗結(jié)核藥物性肝損傷的發(fā)生有關(guān)(P0.05),CA、AA基因型的比值比(odds ratio,OR)分別為1.951和1.916,而尚不能認(rèn)為CYP2C19基因681G/A位點(diǎn)多態(tài)性與抗結(jié)核藥物性肝損傷發(fā)生有關(guān)。結(jié)論 CYP1A2基因734C/A位點(diǎn)多態(tài)性與抗結(jié)核藥物性肝損傷的發(fā)生有關(guān),并且攜帶CA、AA突變基因型的個(gè)體是危險(xiǎn)人群。
[Abstract]:Objective to investigate the relationship between cytochrome P450 1A2 and 2C19 gene polymorphisms and antituberculotic liver injury. Methods A 1:1 case-control study was carried out in which 179 pairs of tuberculosis patients with liver injury were treated with antituberculotics and those without liver injury. Polymerase chain reaction restriction fragment length polymorphism was used to detect the genotypes of CYP1A2 734C/A and CYP2C19 681G/A loci. The data were analyzed by SPSS17.0 conditional Logistic regression. Results the frequency of CMA A allele at 734C/A locus of CYP1A2 gene was 37.22.8in the case group and 52.8g in the control group, respectively. The frequency of 681G/A locus GMA A allele of CYP2C19 gene was 59.2% and 62.8% in the case group and control group, respectively. The 734C/A locus polymorphism of CYP1A2 gene was associated with the occurrence of anti-tuberculosis drug induced liver injury (P0.05). The ratio of CA,AA genotype (odds ratio,OR) was 1.951 and 1.916, respectively. However, we can not conclude that the polymorphism of 681G/A locus of CYP2C19 gene is related to the occurrence of liver injury induced by antituberculous drugs. Conclusion the polymorphism of 734C/A locus of CYP1A2 gene is associated with the occurrence of liver injury induced by antituberculous drugs, and individuals with CA,AA mutation genotype are at risk.
【作者單位】： 河北聯(lián)合大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院 河北省煤礦衛(wèi)生與安全重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;唐山市結(jié)核病醫(yī)院檢驗(yàn)科;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(81041096) 唐山市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室資助項(xiàng)目(08150201A-1-8)
【分類號(hào)】：R575;R52

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2317870