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基因芯片方法檢測(cè)耐異煙肼結(jié)核分枝桿菌準(zhǔn)確性的Meta分析

發(fā)布時(shí)間:2018-10-14 11:00
【摘要】:目的利用Meta分析方法系統(tǒng)評(píng)價(jià)基因芯片技術(shù)檢測(cè)耐異煙肼(INH)結(jié)核分枝桿菌的準(zhǔn)確性。方法計(jì)算機(jī)檢索The Cochrane Library、SCI、PubMed、EMbase、WanFang Data、CNKI數(shù)據(jù)庫,檢索時(shí)限均為建庫至2015年5月。由2位研究者根據(jù)納入與排除標(biāo)準(zhǔn)篩選文獻(xiàn)、提取資料,應(yīng)用QUADAS條目工具評(píng)價(jià)納入研究質(zhì)量,采用Meta-DiSc 1.4軟件對(duì)敏感性(SEN)、特異性(SPE)、陽性似然比(+LR)、陰性似然比(-LR)、診斷比值比(DOR)進(jìn)行異質(zhì)性檢驗(yàn)和合并分析并繪制受試者工作特征(SROC)曲線、計(jì)算曲線下面積(AUC)。結(jié)果共納入15篇符合要求文獻(xiàn),分析3 967株經(jīng)傳統(tǒng)藥敏試驗(yàn)鑒定結(jié)核分枝桿菌菌株,其中耐INH菌株1 147株、敏感菌株2 820株;蛐酒夹g(shù)檢測(cè)耐INH結(jié)核分枝桿菌的SEN_(并發(fā))為0.82[95%CI(0.79~0.84)]、SPE_(并發(fā))為0.97[95%CI(0.97~0.98)]、+LR為21.81[95%CI(12.12~39.25)]、-LR為0.19[95%CI(0.15~0.24)]、DOR_(并發(fā))為136.55[95%CI(70.66~263.89)],AUC為0.94。結(jié)論通過循證學(xué)方法系統(tǒng)評(píng)價(jià)基因芯片技術(shù)檢測(cè)耐INH結(jié)核分枝桿菌結(jié)果表明,其具有較好的診斷價(jià)值;與傳統(tǒng)藥敏試驗(yàn)相比基因芯片技術(shù)操作簡(jiǎn)單、檢測(cè)快速,對(duì)耐藥基因檢出率較高,但費(fèi)用較貴,成本較高。
[Abstract]:Objective to evaluate the accuracy of gene chip technique for the detection of isoniazid resistant (INH) Mycobacterium tuberculosis by Meta. Methods The Cochrane Library,SCI,PubMed,EMbase,WanFang Data,CNKI database was searched by computer, and the retrieval time was from May 2015 to May 2015. According to the inclusion and exclusion criteria, two researchers sifted the literature, extracted the data, and used the QUADAS entry tool to evaluate the quality of the inclusion study. The Meta-DiSc 1.4 software was used to test the heterogeneity of the sensitive (SEN), specific (SPE), positive likelihood ratio to the (LR), negative likelihood ratio (- LR), diagnostic ratio was higher than (DOR) and to draw the (SROC) curve of the operating characteristics of the subjects. The area under the curve was calculated by (AUC). Results A total of 15 documents were included, and 3 967 strains of Mycobacterium tuberculosis were identified by traditional drug sensitivity test, including 1 147 strains resistant to INH and 2 820 strains of sensitive strains. SEN_ (concurrent) of Mycobacterium tuberculosis resistant to INH was 0.82 [95%CI (0.790.84)], SPE_ (concurrent) was 0.97 [95%CI (0.970.98)], LR was 21.81 [95%CI (12.1239.25), -LR was 0.19 [95%CI (0.150.24)], DOR_ (complicated) was 136.55 [95%CI (70.66) 263.89), AUC was 0.9448. Conclusion the results of systematically evaluating the gene chip technique for the detection of Mycobacterium tuberculosis resistant to INH by Evidence-based method show that it has a good diagnostic value, and compared with the traditional drug sensitivity test, the gene chip technique is simple and rapid. The detection rate of drug resistance gene is higher, but the cost is higher and the cost is higher.
【作者單位】: 四川大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院;成都市第七人民醫(yī)院檢驗(yàn)科;
【分類號(hào)】:R440;R52

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本文編號(hào):2270251

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