本文選題：乙型肝炎病毒 + 原發(fā)性肝癌　； 參考：《中華醫(yī)院感染學雜志》2017年07期

【摘要】：目的探討HBV感染型原發(fā)性肝癌患者腫瘤微環(huán)境中CD_4~+、CD_8~+T細胞及血管內皮生長因子(VEGF)水平及臨床意義,為臨床治療提供參考依據。方法前瞻性收集2014年1月-2016年1月收治的HBV感染型原發(fā)性肝癌患者57例為研究組,同期收集43例非HBV感染型原發(fā)性肝癌患者為對照組;比較兩組患者臨床指標。結果與對照組比較,研究組患者腫瘤組織微環(huán)境中CD_4~+T細胞顯著增高、CD_8~+T細胞顯著降低;調節(jié)性T細胞、VEGF陽性率、腫瘤組織中微血管密度值顯著增加,差異均有統(tǒng)計學意義(P0.05);Pearson線性相關性分析顯示,HBV DNA病毒載量與CD_4~+T細胞和調節(jié)性T細胞呈正比(P0.05);與VEGF陰性的患者相比,VEGF陽性HBV感染型原發(fā)性肝癌患者微血管密度值計數(shù)顯著增加。結論 HBV感染型原發(fā)性肝癌患者調節(jié)性T細胞高表達,可能與HBV增殖有關,且VEGF陽性率增高,與腫瘤血管生成有關。
[Abstract]:Objective to investigate the level and clinical significance of CD4 ~ T cells and vascular endothelial growth factor (VEGF) in tumor microenvironment of patients with HBV infected primary liver cancer. Methods from January 2014 to January 2016, 57 patients with HBV infected primary liver cancer were collected as study group and 43 patients with non-HBV infected primary liver cancer as control group, and the clinical indexes of the two groups were compared. Results compared with the control group, the CD4 ~ T cells in the microenvironment of the patients in the study group were significantly increased and the CD8 ~ T cells were significantly decreased, the VEGF positive rate of regulatory T cells and the microvessel density in the tumor tissues were significantly increased. The difference was statistically significant (P0.05). Pearson linear correlation analysis showed that the viral load of HBV DNA was directly proportional to CD4 ~ T cells and regulatory T cells (P0.05), and the number of microvessel density (MVD) in patients with VEGF-positive HBV infected primary liver cancer was significantly higher than that in patients with VEGF-negative HBV infection type primary liver cancer (P0.05). Conclusion the high expression of regulatory T cells in patients with HBV infected primary liver cancer may be related to the proliferation of HBV and the increase of VEGF positive rate, which may be related to tumor angiogenesis.
【作者單位】： 臺州市第一人民醫(yī)院病理科;臺州市第一人民醫(yī)院婦產科;
【基金】：浙江省醫(yī)藥衛(wèi)生科技計劃基金資助項目(2015KYB429)
【分類號】：R512.62;R735.7

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本文編號：2094783