發(fā)布時(shí)間：2018-03-26 20:29

  本文選題：丙型肝炎病毒　切入點(diǎn)：慢病毒　出處：《昆明理工大學(xué)》2017年碩士論文

【摘要】：丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus,HCV)屬黃病毒科(Flaviviridae)、丙型肝炎病毒屬。HCV自1989年被發(fā)現(xiàn)以來(lái),全球感染人口已經(jīng)超過(guò)2億人,其中每年新增病例3.5萬(wàn)。丙型肝炎病毒主要感染途徑是血液傳播、母嬰傳播和性傳播等。一經(jīng)感染,85%的感染者會(huì)轉(zhuǎn)為慢性感染,其中約20%會(huì)引起肝纖維化、硬化,5%會(huì)發(fā)展成為肝癌。長(zhǎng)效干擾素PEG-IFNα/利巴韋林聯(lián)合已在臨床廣泛使用,DAA蛋白酶抑制劑--博賽匹韋或特拉匹韋、干擾素聯(lián)合利巴韋林的三聯(lián)治療,已取得較好的治療效果。最近,核苷類(lèi)RdRp酶抑制劑sofosbuvir和NS5A抑制劑velpatasvir被美國(guó)FDA批準(zhǔn)使用,并在此基礎(chǔ)上發(fā)展了 Sovaldi(Sofosbuvir)和velpatasvir聯(lián)合使用的Epclusa,此類(lèi)藥物對(duì)無(wú)肝硬化或代償肝硬化(輕度肝硬化)患者均有較好療效。但以上藥物價(jià)格昂貴,有些已出現(xiàn)耐藥突變,而針對(duì)丙型肝炎的疫苗也尚未研發(fā)成功,丙型肝炎疫苗和藥物研發(fā)仍是尚未解決的人類(lèi)醫(yī)學(xué)難題。合適的動(dòng)物模型是藥物與疫苗研發(fā)的必要技術(shù)平臺(tái),對(duì)研究病毒感染進(jìn)程和致病機(jī)制具有不可替代的作用。目前已創(chuàng)建和使用的HCV的動(dòng)物模型有:人源化小鼠、轉(zhuǎn)基因小鼠、大鼠、樹(shù)，

本文編號(hào)：1669483