本文關(guān)鍵詞： LYE Jurkat T細(xì)胞活化 HIV-　出處：《南開(kāi)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版)》2015年05期 　論文類(lèi)型：期刊論文

【摘要】：淋巴細(xì)胞抗原6復(fù)合體E(LY6E)是細(xì)胞膜表面的糖基磷脂酰肌醇(glycosylphophatidylionositol,GPI)錨定蛋白,對(duì)T細(xì)胞功能的影響以及在HIV-1感染中起到的作用并不明確.本實(shí)驗(yàn)構(gòu)建了LY6E過(guò)表達(dá)的Jurkat穩(wěn)定細(xì)胞系Jurkat-LY6E,并用anti-CD3和anti-CD28抗體刺激該細(xì)胞系活化后檢測(cè)相應(yīng)細(xì)胞因子表達(dá),實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,LY6E過(guò)表達(dá)的Jurkat細(xì)胞系產(chǎn)生白介素-2(interleukin-2,IL-2)的水平要明顯高于對(duì)照細(xì)胞系Jurkat-p WPI;而利用HIV-1假病毒感染Jurkat細(xì)胞,結(jié)果表明LY6E并未對(duì)HIV-1復(fù)制產(chǎn)生明顯影響.綜上所述,LY6E分子可以促進(jìn)T細(xì)胞活化,但并不能影響HIV-1假病毒在T細(xì)胞中的感染復(fù)制過(guò)程.
[Abstract]:LY6E) is a glycosylphosphatidylinositol glycosylphosphatidylionositol (GPI) anchored protein on the surface of cell membrane. In this study, a stable Jurkat cell line Jurkat-LY6E with overexpression of LY6E was constructed and activated with anti-CD3 and anti-CD28 antibodies to detect the expression of cytokines. The results showed that the level of interleukin-2interleukin-2 (IL-2) production in Jurkat cell line with overexpression of LY6E was significantly higher than that in control cell line Jurkat-p WPI, but HIV-1 pseudovirus was used to infect Jurkat cells. The results showed that LY6E had no obvious effect on HIV-1 replication. In conclusion, LY6E could promote the activation of T cells, but it could not affect the replication of HIV-1 pseudovirus in T cells.
【作者單位】： 南開(kāi)大學(xué)分子微生物與技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;復(fù)旦大學(xué)附屬公共衛(wèi)生臨床中心;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(31371085) 遼寧省教育廳資助項(xiàng)目(2009A310) 遼寧省科學(xué)技術(shù)計(jì)劃項(xiàng)目(2010225036)
【分類(lèi)號(hào)】：R512.91

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本文編號(hào)：1536116