目的:卵巢癌是女性生殖系統(tǒng)常見惡性腫瘤,其病死率為婦科惡性腫瘤之首。由于其起病隱匿、早期無明顯癥狀以及缺乏有效的早期診斷方法,70%患者就診時已屬于晚期,盡管包括手術(shù)技術(shù)、化療藥物和方式、分子靶向藥物等均取得了一定進展,但卵巢癌療效仍不滿意,五年生存率不超過35%。因此,盡早闡明卵巢癌發(fā)生發(fā)展的機制對提高卵巢癌治療療效意義重大。MIR31HG是長度為2166bp的長鏈非編碼RNA（NCBI no;NR₀27054）,位于染色體9p21.3。包括長鏈非編碼RNA（long non-coding RNA,lncRNA）MIR31HG在內(nèi)的許多l(xiāng)ncRNAs參與各類腫瘤的發(fā)生、發(fā)展,然而,MIR31HG在卵巢癌中的作用及分子機制尚不明確。探討MIR31HG對人卵巢癌細胞SKOV3和HO-8910細胞增殖、凋亡、侵襲的影響及其機制具有重要意義。方法:第一部分:1、本研究對50例漿液性上皮性卵巢癌病人癌組織和50例正常卵巢上皮組織MIR31HG表達水平進行RT-qPCR檢測分析;并通過對患者資料隨訪,統(tǒng)計MIR31HG與臨床病理特征的相關(guān)性。2、RT-qPCR檢測正常卵巢上皮...

【文章頁數(shù)】：75 頁

【學位級別】：博士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
英文縮略語
第一部分:長鏈非編碼RNA MIR31HG對人卵巢癌細胞生物學行為的影響
    1 前言
    2 材料與方法
        2.1 試劑和儀器
            2.1.1 主要試劑
            2.1.2 主要儀器
        2.2 實驗方法
            2.2.1 細胞培養(yǎng)
            2.2.2 細胞和組織總RNA提取及real-time q PCR
            2.2.3 原位雜交
            2.2.4 細胞功能實驗
        2.3 統(tǒng)計學方法
    3 實驗結(jié)果
        3.1 MIR31HG在卵巢癌中的表達
            3.1.1 MIR31HG在卵巢癌細胞中的表達
            3.1.2 MIR31HG在漿液性上皮性卵巢癌組織中的表達
        3.2 MIR31HG與漿液性上皮性卵巢癌臨床病理特征的相關(guān)性
        3.3 MIR31HG在卵巢癌細胞中的定位
        3.4 MIR31HG對卵巢癌細胞生物學行為的影響
            3.4.1 敲低MIR31HG抑制卵巢癌細胞生長、侵襲,促進凋亡
            3.4.2 過表達MIR31HG促進卵巢癌細胞生長、侵襲,抑制凋亡
    4 討論
    5 結(jié)論
第二部分:長鏈非編碼RNA MIR31HG對人卵巢癌細胞生物學行為影響的機制研究
    1 前言
    2 材料與方法
        2.1 主要試劑與儀器
            2.1.1 主要試劑
            2.1.2 主要儀器
        2.2 實驗方法
            2.2.1 生物信息學預測
            2.2.2 細胞培養(yǎng)
            2.2.3 細胞和組織總RNA提取及real-time qPCR
            2.2.4 細胞功能實驗
            2.2.5 雙熒光素酶報告基因?qū)嶒?br>            2.2.6 Western Blot檢測
            2.2.7 免疫組化
        2.3 統(tǒng)計學方法
    3 實驗結(jié)果
        3.1 MIR31HG靶基因預測
            3.1.1 生物信息學軟件預測與MIR31HG結(jié)合的mi RNA及其下游靶基因
            3.1.2 miR-613在卵巢癌細胞及漿液性上皮性卵巢癌組織中的表達
        3.2 miR-613對卵巢癌細胞生物學行為的影響
            3.2.1 過表達miR-613抑制卵巢癌細胞生長、侵襲,促進凋亡
            3.2.2 敲低miR-613促進卵巢癌細胞生長、侵襲,抑制凋亡
        3.3 MIR31HG與miR-613在卵巢癌細胞中的相互調(diào)控作用
            3.3.1 MIR31HG對miR-613的影響
            3.3.2 miR-613對MIR31HG的影響
            3.3.3 MIR31HG直接靶向miR-613
        3.4 TMSB4X在卵巢癌中的表達
            3.4.1 TMSB4X在漿液性上皮性卵巢癌組織中的表達
            3.4.2 TMSB4X在卵巢癌細胞中的表達
        3.5 MIR31HG通過miR-613對TMSB4X的靶向調(diào)控作用
            3.5.1 miR-613在卵巢癌細胞中對TMSB4X的調(diào)控作用
            3.5.2 miR-613直接靶向TMSB4X
            3.5.3 MIR31HG通過miR-613對TMSB4X的靶向調(diào)控作用
    4 討論
    5 結(jié)論
本研究創(chuàng)新性的自我評價
參考文獻
綜述
    參考文獻
攻讀學位期間取得的研究成果
致謝
個人簡歷



本文編號：4031805