研究背景：近年來(lái)我國(guó)飲酒人群的數(shù)量以及酒精消費(fèi)數(shù)量逐年增加,因飲酒引起的消化系統(tǒng)疾病,已經(jīng)成為一個(gè)嚴(yán)重的社會(huì)問(wèn)題與醫(yī)學(xué)問(wèn)題。飲酒導(dǎo)致的消化系統(tǒng)疾病多為胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、酒精性肝病、肝硬化等；長(zhǎng)期飲酒還可以誘發(fā)腸上皮化生,腸上皮化生是胃粘膜病變向胃癌過(guò)度的一個(gè)階段。藥對(duì)研究是中藥復(fù)方研究的重要組成部分,也是研究中藥復(fù)方的一個(gè)突破口。黃芪—葛根藥對(duì)首見(jiàn)于清代醫(yī)書(shū)《證治匯補(bǔ)》中所記載的黃芪葛根湯,原方中黃芪與葛根的配伍比例為2：1,歷代多位醫(yī)家認(rèn)為此方具有解酒毒的作用。前期動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),黃芪苷類(lèi)可以減輕乙醇對(duì)胃粘膜的損傷。黃芪甲苷與黃芪總苷可以促進(jìn)已損傷的胃上皮細(xì)胞GES-1的修復(fù),其作用機(jī)制與黃芪甲苷、黃芪總苷參與細(xì)胞凋亡等相關(guān)通路有密切聯(lián)系。因此本研究以黃芪—葛根藥對(duì)為切入點(diǎn),探討其保護(hù)胃粘膜損傷的物質(zhì)基礎(chǔ)與相關(guān)機(jī)制。目的：優(yōu)選黃芪—葛根藥對(duì)保護(hù)胃粘膜損傷的最佳水煎工藝；建立黃芪—葛根藥對(duì)不同配伍比例的高效液相指紋圖譜,通過(guò)譜效關(guān)系的研究,明確黃芪—葛根藥對(duì)中的異黃酮類(lèi)成分對(duì)保護(hù)胃粘膜損傷的貢獻(xiàn)大小；初步探討黃芪—葛根藥對(duì)保護(hù)乙醇誘導(dǎo)胃粘膜損傷的機(jī)制。方法：1.正交試驗(yàn)結(jié)合藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)優(yōu)選黃芪—葛根藥對(duì)抗乙醇誘導(dǎo)胃粘膜損傷最佳水煎工藝。以黃芪—葛根藥對(duì)水煎液中葛根素的化學(xué)含量作為評(píng)價(jià)指標(biāo),以乙醇對(duì)小鼠胃粘膜損傷分?jǐn)?shù)作為藥效指標(biāo),設(shè)計(jì)正交試驗(yàn),對(duì)藥對(duì)煎藥的時(shí)間、煎藥的次數(shù)、煎藥水量3個(gè)因素,分別分為3個(gè)水平進(jìn)行綜合考察,優(yōu)選出黃芪—葛根藥對(duì)(2：1配伍)保護(hù)胃粘膜的最佳水煎工藝。2.高效液相色譜法建立黃芪—葛根藥對(duì)不同配伍比例(3：1、2：1、1：1、1：2、1：3)的指紋圖譜；將不同配伍的黃芪—葛根藥對(duì)指紋圖譜共有峰相對(duì)峰面積與小鼠胃粘膜損傷分?jǐn)?shù)進(jìn)行灰色關(guān)聯(lián)分析,通過(guò)關(guān)聯(lián)度大小,明確藥對(duì)中已鑒別的異黃酮類(lèi)化學(xué)成分對(duì)胃粘膜保護(hù)作用的貢獻(xiàn)度。3.觀察黃芪—葛根藥對(duì)對(duì)乙醇誘導(dǎo)大鼠胃粘膜損傷的保護(hù)。測(cè)量并計(jì)算肉眼下胃粘膜損傷分?jǐn)?shù)與光鏡下病理切片胃粘膜損傷分?jǐn)?shù)。HE染色病理切片觀察黃芪—葛根藥對(duì)對(duì)不同實(shí)驗(yàn)組大鼠胃粘膜損傷形態(tài)學(xué)的影響。4.觀察藥對(duì)對(duì)凋亡信號(hào)通路關(guān)鍵基因與蛋白的影響。通過(guò)Real time PCR、免疫組織化學(xué)、Western-blot法檢測(cè)藥對(duì)對(duì)凋亡信號(hào)通路Bcl-2/Bax/Caspase-3基因與蛋白表達(dá)的影響。結(jié)果：1.黃芪—葛根藥對(duì)(2：1配伍)按照煎煮3次,每次30 min,10倍水量的水煎工藝所煎煮的藥液中葛根素含量(15.90±0.04mg/mL)高于其它中藥組,其小鼠胃粘膜損傷分?jǐn)?shù)(14.8±11.8)低于其它給藥組。黃芪—葛根藥對(duì)煎煮30 min,煎煮3次,加10倍水作為本研究的最佳水煎工藝。2.黃芪—葛根藥對(duì)不同配伍比例(3：1、2：1、1：1、1：2、1：3)對(duì)乙醇誘導(dǎo)小鼠的胃粘膜損傷均有保護(hù)作用,均可以降低小鼠胃粘膜的損傷分?jǐn)?shù),其中3：1配伍組胃粘膜損傷分?jǐn)?shù)低于其它配伍組,其保護(hù)胃粘膜損傷的效果優(yōu)于其它配伍組。與已知對(duì)照品比較,鑒別出黃芪—葛根藥對(duì)中的8個(gè)異黃酮類(lèi)化學(xué)成分分別是：染料木素、染料木苷、葛根素、毛蕊異黃酮、大豆苷、大豆苷元、毛蕊異黃酮葡萄糖苷、芒柄花素。通過(guò)將HPLC指紋圖譜獲得的藥對(duì)共有峰峰面積與小鼠胃粘膜損傷分?jǐn)?shù)相關(guān)聯(lián),得到8種異黃酮類(lèi)化學(xué)成分對(duì)胃粘膜保護(hù)作用的貢獻(xiàn)度依次為：染料木素葛根素大豆苷元大豆苷芒柄花素毛蕊異黃酮染料木苷毛蕊異黃酮葡萄糖苷。3.肉眼觀察發(fā)現(xiàn),正常組大鼠胃組織粘膜表面呈現(xiàn)淡粉色,粘膜表面連續(xù)、光滑、無(wú)破損、無(wú)充血；模型組大鼠粘膜色鮮紅、呈現(xiàn)出線狀或斑點(diǎn)狀出血；與模型組相比較,各預(yù)防給藥組粘膜損傷較輕,局部?jī)H有少數(shù)點(diǎn)狀出血。HE染色病理切片結(jié)果顯示,正常組大鼠胃粘膜上皮細(xì)胞有很好的連續(xù)性、細(xì)胞排列緊密有序、固有層腺體排列整齊；與正常組相比較,模型組大鼠粘膜組織遭到破壞,上皮細(xì)胞脫落、壞死,腺體排列紊亂,粘膜下層水腫,腺體擴(kuò)張,有紅細(xì)胞外滲；陽(yáng)性藥(西米替丁)組與藥對(duì)高劑量藥組可見(jiàn)少量上皮細(xì)胞脫落,損傷情況均輕于模型組,藥對(duì)中劑量組與藥對(duì)低劑組可見(jiàn)上皮細(xì)胞局部脫落,粘膜損傷稍重于西藥組與藥對(duì)高劑量組,但均輕于模型組。4.與模型組相比,黃芪—葛根藥對(duì)可以上調(diào)Bcl-2基因的mRNA的表達(dá),下調(diào)Bax與Caspase-3基因的mRNA的表達(dá)；免疫組化與Western-blot結(jié)果顯示,與模型組相比,黃芪—葛根藥對(duì)可以上調(diào)抑凋亡蛋白Bcl-2的表達(dá)水平,下調(diào)促凋亡蛋白Bax與Caspase-3的表達(dá),其中西藥組與黃芪—葛根藥對(duì)高劑組的效果優(yōu)于藥對(duì)中劑組與藥對(duì)低劑組。結(jié)論：1.正交試驗(yàn)優(yōu)選的黃芪—葛根藥對(duì)最佳水煎工藝為：煎煮3次、每次30 min,10倍水量。2.黃芪—葛根藥對(duì)對(duì)乙醇誘導(dǎo)的胃粘膜損傷具有保護(hù)作用,其中3：1配伍組保護(hù)胃粘膜損傷的效果優(yōu)于其它配伍組；藥對(duì)中已鑒別的8種異黃酮化合物中染料木素保護(hù)胃粘膜損傷的貢獻(xiàn)度大于葛根素與其它異黃酮類(lèi)化合物。3.黃芪—葛根藥對(duì)可以減輕乙醇導(dǎo)致的胃粘膜出血、水腫、糜爛等病理?yè)p傷;其作用機(jī)制可能與藥對(duì)參與細(xì)胞凋亡信號(hào)通路,通過(guò)上調(diào)抑凋亡基因與蛋白的表達(dá),抑制促凋亡基因與蛋白的表達(dá),抑制胃粘膜細(xì)胞凋亡,起到保護(hù)胃粘膜的作用。

【學(xué)位授予單位】：廣州中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類(lèi)號(hào)】：R285.5
【目錄】：

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