目的:本實(shí)驗(yàn)旨在通過硫代乙酰胺（TAA）建造急性肝損傷大鼠模型,觀察該模型的腸道菌群及血清代謝物的變化,進(jìn)而探討乳果糖對(duì)模型上述觀察指標(biāo)的影響作用,以期為急性肝損傷的臨床治療提供新思路。方法:將36只健康清潔級(jí)雄性SD大鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后隨機(jī)分為3組:正常對(duì)照組（DZ組）、模型組（ALI組）和乳果糖干預(yù)組（RG組）,每組12只,均給予普通飼料喂養(yǎng),RG組按7ml/kg予乳果糖溫開水稀釋后每天灌胃一次,DZ組和ALI組則給予等量的生理鹽水;實(shí)驗(yàn)全程給予乳果糖干預(yù),共7天。實(shí)驗(yàn)第6天和第7天,對(duì)RG組和ALI組的大鼠腹腔內(nèi)注射TAA（200 mg/kg）,制備急性肝損傷模型,DZ組則以2ml生理鹽水代之,實(shí)驗(yàn)第8天,對(duì)隔夜禁食的各組大鼠在麻醉狀態(tài)下于腹主動(dòng)脈取血,分別用于血ALT、TBIL、ALB、D-乳酸及血清代謝物的檢測(cè);取血結(jié)束后,切取肝臟組織標(biāo)本進(jìn)行HE染色,觀察其病理學(xué)改變;無(wú)菌操作收取大鼠新鮮糞便,通過16S r DNA測(cè)序技術(shù)研究腸道菌群結(jié)構(gòu)變化;最后利用液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)（LC-MS）對(duì)各組大鼠血清代謝物進(jìn)行代謝組學(xué)分析,鑒定出各組間的差異代謝物。結(jié)果:1.大鼠肝功能結(jié)果:ALI... 

【文章來(lái)源】：山西醫(yī)科大學(xué)山西省

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

各組過程中大鼠體重變化圖

山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文7表1三組大鼠血清學(xué)指標(biāo)結(jié)果（均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差）組別例數(shù)ALT（U/L）TBIL(umol/L)ALB（g/L）DZ組1249.82±10.235.91±3.3835.23±1.86ALI組12136.22±20.45*14.47±3.22*30.25±1.55*RG組12119.8±16.85#10.67±4.75#31.49±1.12注：正常對(duì)照組（DZ）、模型組（ALI）、乳果糖組（RG）*P＜0.05，ALIVsDZ；#P＜0.05，RGVsALI2.2.2血清D-乳酸水平DZ組血清D-乳酸（72.51±14.13）ug/L，ALI組D-乳酸（137.23±25.33）ug/L，RG組血清D-乳酸（86.90±11.72）ug/L，ALI組對(duì)比DZ組血清D-乳酸水平顯著升高，RG組對(duì)比ALI組明顯降低，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)；DZ組與RG組之間無(wú)顯著差異(P＞0.05)。2.3各組大鼠肝臟組織HE染色肝臟病理結(jié)果：DZ組：肝小葉結(jié)構(gòu)完整，中央靜脈未見淤血，肝索徑向排列于中央靜脈周圍，肝竇結(jié)構(gòu)清晰。ALI組：肝小葉結(jié)構(gòu)完整，中央靜脈可見瘀血，肝小葉可見點(diǎn)狀壞死、灶狀壞死及橋接壞死，門管區(qū)存在大量炎性細(xì)胞浸潤(rùn)；RG組：肝細(xì)胞可見氣球樣變，部分肝小葉周圍存在點(diǎn)狀壞死，未見灶狀壞死，炎性細(xì)胞浸潤(rùn)程度較輕。三組均未見肝組織纖維化及明顯的肝細(xì)胞再生。DZ組ALI組RG組圖2DZ組、ALI組、RG組大鼠肝臟HE染色（×100）2.4各組大鼠回腸末端組織HE染色

DZ組、ALI組、RG組大鼠回腸末端組織HE染色（×100）

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號(hào)：3104117