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1. 骨髓增生異常綜合征伴繼發(fā)性骨髓纖維化JAK2、ASXL1基因突變1例
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2. JAK2、ASXL1基因突變與真性紅細(xì)胞增多癥關(guān)系的研究
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3. Jak2的缺失通過(guò)減弱Raf-1/MEK1/Sp-1信號(hào)通路并eNOS及STAT活性損傷內(nèi)皮功能
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4. 脊髓損傷后早期IL-1Β通過(guò)JAK2-STAT3信號(hào)通路促進(jìn)膠質(zhì)瘢痕形成
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5. IL-5通過(guò)JAK2/STAT3途徑上調(diào)THP-1巨噬細(xì)胞ABCA1的表達(dá)
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6. JAK2/STAT3信號(hào)通路對(duì)A549細(xì)胞株中HIF-1α、VEGF表達(dá)的影響
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7. 經(jīng)典型BCR-ABL1陰性MPNs患者JAK2、CALR及MPL基因突變檢測(cè)及臨床分析
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8. 龍膽苦苷對(duì)人胰腺癌細(xì)胞PANC-1凋亡及IL-6/JAK2/STAT3信號(hào)通路的影響
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9. VEGF、HIF-1α、PTEN與JAK2V617F陽(yáng)性骨髓增殖性腫瘤血管新生相關(guān)性研究
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10. 活血榮絡(luò)方對(duì)大鼠腦缺血再灌注損傷模型JAK2/STAT3、IL-1β、TNF-α表達(dá)的干預(yù)作用
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