目的研究JAK2/STAT3信號通路對人肺腺癌細胞A549細胞中HIF-1ɑ、VEGF表達的影響。為進一步探索非小細胞肺癌血管生成機制提供依據(jù)。方法1.使用不同濃度AG490處理氧含量正常及缺氧條件下（CoCL2 200umol/L）A549細胞48小時后;Western blot法測定A549細胞中HIF-1ɑ、VEGF蛋白表達變化。（分組詳細情況如下:①為對照組;②組為AG490 50μmol/L;③組為AG490100μmol/L;④組為CoCL2誘導低氧組;⑤組為CoCL2+AG490 50μmol/L;⑥組為CoCL2+AG490 100μmol/L。）2.不同濃度AG490處理A549細胞48小時后;RT-PCR法檢測A549細胞中HIF-1ɑmRNA、VEGF mRNA的表達變化。3.A549細胞轉(zhuǎn)染STAT3siRNA后;Western blot法檢測轉(zhuǎn)染STAT3siRNA后A549細胞中STAT3、P-STAT3蛋白表達變化;RT-PCR檢測轉(zhuǎn)染STAT3siRNA后A549細胞中HIF-1ɑ、VEGF mRNA的表達變化。4.IL-6活化JAK2/STAT3信號通... 

【文章來源】：蚌埠醫(yī)學院安徽省

【文章頁數(shù)】：65 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
引言
第一部分：AG490抑制JAK2/STAT3信號通路的活化對A549細胞株HIF-1ɑ、VEG表達的影響F
    1 材料和方法
    2 統(tǒng)計學方法
    3 結(jié)果
第二部分：STAT3 SiRNA阻斷JAK2/STAT3信號通路的活化對A549細胞株HIF-1ɑ、VEGF表達的影響材料和方法
    1 材料和方法
    2 統(tǒng)計學方法
    3 結(jié)果
第三部分：白介素-6 活化JAK2/STAT3信號通路對A549細胞株HIF-1ɑ、VEGF表達的影響
    1 材料和方法
    2 統(tǒng)計學方法
    3 結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻
致謝
附錄A 英文縮寫詞一覽表
附錄B 主要試劑配置方法
附錄C 個人簡歷
附錄D 發(fā)表論文
附錄E 文獻綜述
    參考文獻


【參考文獻】：
期刊論文
[1]氯化鈷誘發(fā)缺氧對ECV-304細胞中HIF-1α的影響[J]. 章倩倩,王麗京.  中國醫(yī)療前沿. 2013(15)
[2]JAK2/STAT3通路在肝癌細胞侵襲及血管生成擬態(tài)中的作用[J]. 龐林賓,王洪林,王曄飛,李洪濤,宋立文,劉波.  第三軍醫(yī)大學學報. 2012(18)
[3]STAT3與惡性腫瘤耐藥的研究進展[J]. 王競,姜斌.  醫(yī)學綜述. 2012(12)
[4]STAT3、p-STAT3、HIF-1α、VEGF蛋白表達與肺癌侵襲和轉(zhuǎn)移的相關(guān)性研究[J]. 冉鳳明,魏萬里,胡紅艷,王小芳.  實用醫(yī)學雜志. 2011(14)
[5]JAK2/STAT3信號通路對非小細胞肺癌血管生成的影響[J]. 趙美,劉峰,王炯軼,張文穎,高豐厚,姜斌.  中華醫(yī)學雜志. 2011 (06)
[6]STAT3抑制劑對人原發(fā)性肝癌細胞生長的影響[J]. 侯靜,唐大年,許媛,賀修文,韋軍民.  中華實驗外科雜志. 2010 (12)
[7]STAT3、VEGF及C-myc在精原細胞瘤中的表達及其意義[J]. 李巍,李晶晶,李國利.  中華男科學雜志. 2009(01)



本文編號：3204805