目的:研究JAK2/STAT3在腦缺血再灌注損傷炎性反應中的作用,初步探討腦缺血再灌注損傷激活JAK2/STAT3后對IL-1β、TNF-α表達的影響;并探討活血榮絡方治療腦缺血再灌注損傷的機制。方法:將大鼠隨機分為假手術(shù)組、造模組,通過線栓法建立大鼠腦缺血再灌注損傷模型,造模成功后再根據(jù)評分分為模型組、活血榮絡方組（模型+活血榮絡方）、AG490組（模型+AG490）。模型組、活血榮絡方組、AG490組根據(jù)再灌注時間,分為再灌注后6h、12h、24h、72h四個亞組,每組動物6只。分組后不同時間點予以相應藥物,分別于相應時間點予以神經(jīng)功能缺損評分,并處死立即取腦行免疫組化檢測。結(jié)果:（1）活血榮絡方組及AG490組再灌注24h后神經(jīng)功能缺損評分低于模型組（P<0.05）;活血榮絡組與AG490組神經(jīng)功能缺損評分在各個時間點相當（P>0.05）。（2）活血榮絡方組12h、24h、72h JAK2表達明顯低于模型組（P<0.01）;AG490組4個時間點JAK2的表達均明顯低于模型組（P<0.01）;活血榮絡方組6h JAK2的表達高于AG490組（P<0.... 

【文章來源】：湖南中醫(yī)藥大學湖南省

【文章頁數(shù)】：58 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
縮略語中英文對照
中文摘要
Abstract
引言
第一部分 實驗方法
    1.大鼠MCAO腦缺血再灌注損傷模型的建立與評價
        1.1 實驗材料
        1.2 實驗方法
        1.3 結(jié)果分析
        1.4 結(jié)論
    2.活血榮絡方對MCAO大鼠腦缺血再灌注損傷模型的干預
        2.1 實驗材料
        2.2 動物模型的制備與評價
        2.3 動物分組與給藥
        2.4 腦組織取材
        2.5 觀察指標及檢測方法
        2.6 統(tǒng)計方法
第二部分 結(jié)果與分析
    1.大鼠一般情況
    2.大鼠腦缺血再灌注損傷神經(jīng)行為學結(jié)果
    3.大鼠腦缺血再灌注損傷后腦組織JAK2、STAT3、IL-1β、TNF-α的表達
        3.1 大鼠腦缺血再灌注損傷后腦組織JAK2的表達結(jié)果
        3.2 大鼠腦缺血再灌注損傷后腦組織STAT3的表達結(jié)果
        3.3 大鼠腦缺血再灌注損傷后腦組織IL-1β的表達結(jié)果
        3.4 大鼠腦缺血再灌注損傷后腦組織TNF-α的表達結(jié)果
第三部分 討論
    1.關于腦缺血再灌注損傷動物模型的選擇
    2.造模過程中的相關問題
    3.炎性反應在腦缺血再灌注損傷中發(fā)揮重要作用
    4.JAK2/STAT3、IL-1β、TNF-α與腦缺血再灌注損傷的炎性反應
        4.1 JAK2/STAT3與腦缺血再灌注損傷
        4.2 IL-1β與腦缺血再灌注損傷
        4.3 TNF-α與腦缺血再灌注損傷
        4.4 通過調(diào)節(jié)JAK2/STAT3可影響腦缺血再灌注損傷IL-1β、TNF-α的表達
    5.活血榮絡方可通過調(diào)控炎性反應干預腦缺血再灌注損傷的病理生理過程
        5.1 活血榮絡方的立方依據(jù)
        5.2 活血榮絡方通過調(diào)節(jié)JAK2/STAT3減輕腦缺血再灌注損傷的炎性反應過程
    6.本實驗存在的不足之處及改進方法
    7.未來與展望
第四部分 結(jié)論
致謝
參考文獻
附錄A：綜述 腦缺血再灌注損傷炎性反應的研究進展
    參考文獻
附錄B：圖例
    附圖1：各組不同時間點JAK2的表達
    附圖2：各組不同時間點STAT3的表達
    附圖3：各組不同時間點IL-1β的表達
    附圖4：各組不同時間點TNF-α的表達


【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3535667