目的:研究龍膽苦苷對人胰腺癌細胞PANC-1凋亡的影響,并從白細胞介素6(IL-6)/Janus激酶2(JAK2)/信號轉(zhuǎn)導與轉(zhuǎn)錄激活因子3(STAT3)信號通路角度研究其作用機制。方法:以PANC-1細胞為研究模型,采用MTT法測定0(陰性對照)、2、4、8、16、32、64、128 mg/L龍膽苦苷作用于細胞72 h后的增殖抑制率,并計算其半數(shù)抑制濃度(IC50)。分別將細胞分為陰性對照組、吉西他濱組(陽性對照,4 mg/L)和龍膽苦苷低、中、高濃度組(15、30、60 mg/L)。分別于培養(yǎng)1、3、5、7 d后,采用臺盼藍拒染法進行活細胞計數(shù),考察各組細胞的生長情況;培養(yǎng)72 h后,采用克隆形成試驗考察細胞的克隆形成率,采用Hoechst 33258染色法檢測細胞凋亡率,采用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈式反應法和Western blotting法分別測定細胞中IL-6、JAK2、STAT3 mRNA及其蛋白表達水平。結(jié)果:4～28 mg/L龍膽苦苷均可顯著抑制細胞的增殖(P<0.05或P<0.01),并具有一定的濃度依賴性趨勢,IC50為9.54 mg/L。與陰性對照組比較,吉西...

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料
    1.1 儀器
    1.2 藥品與試劑
    1.3 細胞
2 方法
    2.1 細胞培養(yǎng)與處理
    2.2 龍膽苦苷對PANC-1細胞增殖的影響考察
    2.3 龍膽苦苷對PANC-1細胞生長的影響考察
    2.4 龍膽苦苷對PANC-1細胞克隆形成的影響考察
    2.5 龍膽苦苷對PANC-1細胞凋亡的影響考察
    2.6 龍膽苦苷對PANC-1細胞中IL-6、JAK2和STAT3mRNA表達的影響考察
    2.7 龍膽苦苷對細胞中IL-6、JAK2和STAT3蛋白表達的影響考察
    2.8 統(tǒng)計學方法
3 結(jié)果
    3.1 龍膽苦苷對PANC-1細胞增殖的影響
    3.2 龍膽苦苷對PANC-1細胞生長的影響
    3.3 龍膽苦苷對PANC-1細胞克隆形成的影響
    3.4 龍膽苦苷對PANC-1細胞凋亡的影響
    3.5 龍膽苦苷對PANC-1細胞中IL-6、JAK2、STAT3mRNA表達水平的影響
    3.6 龍膽苦苷對PANC-1細胞中IL-6、JAK2、STAT3蛋白表達水平的影響
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