發(fā)布時間：2023-03-04 22:03

　　目的:研究龍膽苦苷對人胰腺癌細(xì)胞PANC-1凋亡的影響,并從白細(xì)胞介素6(IL-6)/Janus激酶2(JAK2)/信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子3(STAT3)信號通路角度研究其作用機制。方法:以PANC-1細(xì)胞為研究模型,采用MTT法測定0(陰性對照)、2、4、8、16、32、64、128 mg/L龍膽苦苷作用于細(xì)胞72 h后的增殖抑制率,并計算其半數(shù)抑制濃度(IC50)。分別將細(xì)胞分為陰性對照組、吉西他濱組(陽性對照,4 mg/L)和龍膽苦苷低、中、高濃度組(15、30、60 mg/L)。分別于培養(yǎng)1、3、5、7 d后,采用臺盼藍(lán)拒染法進(jìn)行活細(xì)胞計數(shù),考察各組細(xì)胞的生長情況;培養(yǎng)72 h后,采用克隆形成試驗考察細(xì)胞的克隆形成率,采用Hoechst 33258染色法檢測細(xì)胞凋亡率,采用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)法和Western blotting法分別測定細(xì)胞中IL-6、JAK2、STAT3 mRNA及其蛋白表達(dá)水平。結(jié)果:4～28 mg/L龍膽苦苷均可顯著抑制細(xì)胞的增殖(P<0.05或P<0.01),并具有一定的濃度依賴性趨勢,IC50為9.54 mg/L。與陰性對照組比較,吉西...

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料
    1.1 儀器
    1.2 藥品與試劑
    1.3 細(xì)胞
2 方法
    2.1 細(xì)胞培養(yǎng)與處理
    2.2 龍膽苦苷對PANC-1細(xì)胞增殖的影響考察
    2.3 龍膽苦苷對PANC-1細(xì)胞生長的影響考察
    2.4 龍膽苦苷對PANC-1細(xì)胞克隆形成的影響考察
    2.5 龍膽苦苷對PANC-1細(xì)胞凋亡的影響考察
    2.6 龍膽苦苷對PANC-1細(xì)胞中IL-6、JAK2和STAT3mRNA表達(dá)的影響考察
    2.7 龍膽苦苷對細(xì)胞中IL-6、JAK2和STAT3蛋白表達(dá)的影響考察
    2.8 統(tǒng)計學(xué)方法
3 結(jié)果
    3.1 龍膽苦苷對PANC-1細(xì)胞增殖的影響
    3.2 龍膽苦苷對PANC-1細(xì)胞生長的影響
    3.3 龍膽苦苷對PANC-1細(xì)胞克隆形成的影響
    3.4 龍膽苦苷對PANC-1細(xì)胞凋亡的影響
    3.5 龍膽苦苷對PANC-1細(xì)胞中IL-6、JAK2、STAT3mRNA表達(dá)水平的影響
    3.6 龍膽苦苷對PANC-1細(xì)胞中IL-6、JAK2、STAT3蛋白表達(dá)水平的影響
4 討論



本文編號：3755091