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1. 靶向c-MYC和KRAS啟動子區(qū)域G-四鏈體的喹啉類化合物設(shè)計與活性評價
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2. C-myc原癌基因啟動區(qū)G-四鏈體DNA序列對結(jié)腸癌細胞增殖的影響
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3. 原癌基因c-myc G-四鏈體配體甲基藍衍生物的設(shè)計、合成及其活性研究
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4. 基于c-MYC G-四鏈體結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn)高選擇性探針及其動力學機識別制研究
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5. c-Myc通過調(diào)節(jié)組蛋白H 4 的乙酰化及CDK1和cyclinB表達影響G 2 /M期轉(zhuǎn)化過程
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6. 結(jié)直腸癌患者KRAS、NRAS、BRAF基因突變與關(guān)鍵基因表達的相關(guān)性及circGLG1/miR-622/KRAS軸的分
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7. 利用多重數(shù)字PCR檢測KRAS相關(guān)突變
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8. 結(jié)直腸癌中KRAS基因突變及意義
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9. KRAS突變型細胞株的構(gòu)建與鑒定
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10. KRAS基因突變及靶向藥物的研究進展
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