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89. 新生兒篩查發(fā)現(xiàn)的非綜合征型耳聾病例及其家系進行GJB2基因全編碼區(qū)變異分析
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90. 基于GJB2235de1C單雜合突變致聾的GJB2基因上游調(diào)控區(qū)的序列分析
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