本文關(guān)鍵詞：新疆維哈族非綜合征型聾GJB2基因突變與腎虛血瘀型的相關(guān)研究　出處：《新疆醫(yī)科大學》2014年碩士論文　論文類型：學位論文

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【摘要】：目的：研究新疆地區(qū)哈薩克族與維吾爾族非綜合征型聾患者GJB2基因突變的情況,并探討與中醫(yī)腎虛血瘀型的關(guān)系。方法：調(diào)查對象來自新疆地區(qū)維吾爾族185例,哈薩克族193例,采用測序法對維吾爾族組(耳聾患者92例和健康對照93例)及哈薩克族組(耳聾患者97例和健康對照96例)進行GJB2基因突變的檢測。對病例組中醫(yī)辨證分為非腎虛血瘀型和腎虛血瘀型。結(jié)果：在92例維吾爾族患者中發(fā)現(xiàn)14例攜帶GJB2致病性突變：3例35delG突變,8例235delC突變,3例71GA突變；腎虛血瘀型者49例。97例哈薩克族患者中發(fā)現(xiàn)16例攜帶GJB2致病性突變：13例35delG突變,3例235delC突變；腎虛血瘀型者55例。結(jié)論：本研究提示新疆地區(qū)維哈兩民族非綜合征型聾患者GJB2基因突變具有地域性及種族性特點。GJB2基因突變率在腎虛血瘀證型中呈現(xiàn)偏高分布,機體內(nèi)腎虛血瘀狀態(tài)可能致使GJB2基因突變產(chǎn)生差異性。
【學位授予單位】：新疆醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2014
【分類號】：R764.43

【參考文獻】

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本文編號：1329427