目的研究DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1(DNA methyltransferase 1,DNMT1)基因rs2228612位點和連接蛋白26基因(GJB2)rs55704559位點單核苷酸多態(tài)性(single nucleotide polymorphism,SNP)與突發(fā)性聾(sudden sensorineural hearing loss,SSHL)易感性的關(guān)系。方法選擇2014年5月至2018年10月期間收治的185例SSHL患者作為研究組,其中男92例,女93例,有吸煙史者45例,有飲酒史者54例。選擇185例聽力正常人作為對照組,其中男96例,女89例,有吸煙史者51例,有飲酒史者58例。采集所有受試者外周血后采用測序法檢測DNMT1基因rs2228612位點和GJB2基因rs55704559位點基因型,并分析其與突聾易感性的關(guān)系。結(jié)果 DNMT1基因rs2228612位點C等位基因是SSHL的保護因素(P<0.05),GJB2基因rs55704559位點G等位基因是SSHL發(fā)生的危險因素(P<0.01);在男性和吸煙人群中觀察到DNMT1基因rs2228612位點突基因型是... 

【文章來源】：聽力學及言語疾病雜志. 2020年02期 北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

DNMT1基因rs2228612位點和GJB2基因rs55704559位點測序結(jié)果

【參考文獻】：
期刊論文
[1]肝癌組織中HBV感染與甲基化轉(zhuǎn)移酶表達的關(guān)系[J]. 張吉才,余宗濤,呂軍,李海平,高波.  臨床肝膽病雜志. 2013(08)



本文編號：2926126