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71. GJB2基因多態(tài)性與漢族人尋常型銀屑病表型的相關(guān)性研究
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72. DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1和GJB2基因多態(tài)性與突發(fā)性聾易感性研究
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73. 新疆維哈族非綜合征型聾GJB2基因突變與腎虛血瘀型的相關(guān)研究
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74. SNPscan法用于新疆主要少數(shù)民族非綜合征型聾患者GJB2基因突變篩查的研究
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75. 山東省部分地區(qū)252例先天性非綜合征型耳聾患兒GJB2 235delC突變分析
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76. 新生兒篩查發(fā)現(xiàn)的非綜合征型耳聾病例及其家系進(jìn)行GJB2基因全編碼區(qū)變異分析
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77. 感音神經(jīng)性耳聾中內(nèi)耳畸形的分類以及與SLC26A4、GJB2基因關(guān)系的研究
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78. 基于GJB2235de1C單雜合突變致聾的GJB2基因上游調(diào)控區(qū)的序列分析
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79. 新生兒聾病基因（GJB2、SLC26A4、線粒體12SrRNA）的分子流行病學(xué)研究
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80. 湖北省非綜合征型耳聾患兒GJB2、SLC26A4和線粒體12S rRNA突變分析
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