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291. 美國FDA批準(zhǔn)納武利尤單抗聯(lián)合伊匹木單抗治療惡性胸膜間皮瘤
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292. 基于FDA疫苗不良事件報(bào)告系統(tǒng)數(shù)據(jù)的人乳頭狀瘤病毒四價(jià)疫苗不良反應(yīng)信號(hào)監(jiān)測(cè)
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293. 美國FDA藥品上市后風(fēng)險(xiǎn)管理措施研究及對(duì)我國的啟示——以沙利度胺為例
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294. 浙江省非小細(xì)胞肺癌患者EGFR基因與EML4-ALK融合基因突變的檢測(cè)及其臨床特征
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295. 旁路信號(hào)通路激活介導(dǎo)的EML4-ALK融合基因陽性肺癌細(xì)胞株H3122對(duì)alectinib繼發(fā)耐藥研究
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296. EML4-ALK融合基因陽性非小細(xì)胞肺癌患者的臨床病理特征及克唑替尼治療療效觀察
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297. FDA直面消費(fèi)者的處方藥平面廣告和推廣說明書公開風(fēng)險(xiǎn)信息指南的介紹
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298. FDA批準(zhǔn)復(fù)發(fā)性或難治性急性髓性白血病靶向治療藥物恩西地平上市
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299. 吉利德公司研發(fā)的抗病毒藥瑞德西韋獲美國FDA治療COVID-19的緊急使用授權(quán)
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300. 美國FDA發(fā)布關(guān)于GE公司因測(cè)量誤差風(fēng)險(xiǎn)召回CARESCAPE監(jiān)護(hù)儀呼吸模塊的警示信息
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