本文關(guān)鍵詞：浙江省非小細(xì)胞肺癌患者EGFR基因與EML4-ALK融合基因突變的檢測及其臨床特征　出處：《南京醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版)》2016年07期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：目的 :檢測中國人非小細(xì)胞肺癌表皮生長因子受體(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因和棘皮動物微管相關(guān)蛋白樣-4與漸變性淋巴瘤激酶(EML4-ALK)融合基因的突變情況,同時分析這兩種基因與非小細(xì)胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)臨床病理特征的關(guān)系。方法 :采用PCR擴增和基因測序法檢測252例NSCLCs EGFR基因外顯子19和21的突變情況,real-time PCR法檢測EML4-ALK融合基因的突變情況,分析突變與臨床特征的關(guān)系。結(jié)果:252例非小細(xì)胞肺癌組織標(biāo)本EGFR的突變率為38.8%(98例),其中19外顯子突變率為15.8%(40例),21外顯子突變率為23.0%(58例)。EGFR突變的患者多為女性、無吸煙史和腺癌(P0.05),與患者年齡無關(guān)(P0.05)。252例非小細(xì)胞肺癌組織標(biāo)本中,EML4-ALK融合基因突變率4.7%(12例)。EML4-ALK基因突變患者多為女性和年齡較小者(P0.05),與患者吸煙史和病理類型無關(guān)(P0.05)。沒有檢測到EGFR和EML4-ALK的突變共存情況。結(jié)論:中國人中NSCLCs的EGFR突變率較高,在使用EGFR酪氨酸激酶抑制劑治療前進行EGFR基因突變檢測很有必要。EML4-ALK基因突變代表了NSCLC另一種分子亞型,這為臨床NSCLC患者的治療提供了一種新的選擇方案。EML4-ALK融合基因突變與EGFR突變共存是罕見的現(xiàn)象。
【作者單位】： 南京醫(yī)科大學(xué)病理學(xué)系;寧波市醫(yī)療中心李惠利東部醫(yī)院胸外科;
【基金】：國家自然科學(xué)基金(31171289) 浙江省自然科學(xué)基金(Y2111021)
【分類號】：R734.2
【正文快照】： 肺癌是常見的惡性腫瘤之一,每年超過140萬人死于肺癌[1],是全世界癌癥相關(guān)性死亡的主要原因。近年來,盡管肺癌的早期診斷率有所提高,治療手段有所改善,但是肺癌的預(yù)后仍然很差,大多數(shù)國家肺癌的5年生存率仍然低于20%,中國肺癌患者5年生存率是18%[2]。小細(xì)胞肺癌和非小細(xì)胞肺癌

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9 鄭穎t，

本文編號：1326173