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191. 基于張量完備的雙基地FDA-MIMO雷達(dá)系統(tǒng)的多參數(shù)聯(lián)合估計(jì)
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192. 基于FDA不良事件報(bào)告系統(tǒng)探究阿柏西普和雷珠單抗致青光眼風(fēng)險(xiǎn)
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193. 美國(guó)FDA發(fā)布關(guān)于Medtronic公司召回HeartWare心室輔助裝置(HVAD)配件的警示信息
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194. 美國(guó)FDA《特定藥物的生物等效性指導(dǎo)原則》高變異性藥物生物等效性指導(dǎo)原則調(diào)研
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195. FDA發(fā)布的“改變劑型和改變給藥途徑藥品非臨床安全性評(píng)價(jià)指導(dǎo)原則”介紹
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196. FDA《特定藥物的生物等效性指導(dǎo)原則》長(zhǎng)半衰期藥物生物等效性指導(dǎo)原則介紹分析
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197. FDA同意蒽環(huán)類抗生素阿多柔比星治療軟組織肉瘤的新藥申請(qǐng)
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198. 從PDUFA Ⅰ到PDUFA V——FDA通過(guò)法規(guī)體系的完善實(shí)現(xiàn)新藥審評(píng)的持續(xù)改進(jìn)
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199. 美國(guó)FDA批準(zhǔn)Tukysa(tucatinib/妥卡替尼)用于治療晚期HER2陽(yáng)性乳腺癌
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200. 美國(guó)FDA藥品上市后風(fēng)險(xiǎn)控制措施研究及對(duì)我國(guó)的啟示——以沙利度胺為例
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