目的評價2種血管內(nèi)皮生長因子抑制劑（阿柏西普和雷珠單抗）導致青光眼的風險。方法檢索美國食品藥品管理局（FDA）不良事件報告系統(tǒng)（FAERS）中阿柏西普和雷珠單抗引起青光眼的事件報告,檢索時限為2004年1月1日至2020年3月31日。采用報告比數(shù)比（ROR）、比例報告比值比（PRR）、貝葉斯可信傳播神經(jīng)網(wǎng)絡（BCPNN）和貝葉斯幾何均數(shù)（EBGM）,分析上述2種藥物和青光眼不良事件之間的關(guān)聯(lián)。結(jié)果根據(jù)4種分析方法,2種藥物均檢測到導致青光眼的信號,阿柏西普致青光眼事件的ROR為5.77（95%Cl:4.81⁶.92）,PRR為5.74,信息成分（IC）值為2.51,EBGM為5.69（EBGM05為4.89）,雷珠單抗致青光眼事件的ROR為10.12（95%Cl:8.87¹1.53）,PRR為10.21,IC為3.30,EBGM為9.86（EBGM05為8.84）,雷珠單抗導致青光眼的信號強度均高于阿柏西普。結(jié)論阿柏西普和雷珠單抗均具有可能因眼壓升高導致青光眼的風險。臨床應用時應謹慎選擇患者,并加強監(jiān)測。 

【文章來源】：臨床藥物治療雜志. 2020,18(12)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

阿柏西普和雷珠單抗致青光眼的發(fā)病時間

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3454840