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金黃色葡萄球菌新型腸毒素sek基因在3株食品分離菌株中的表達(dá)

發(fā)布時(shí)間:2017-08-24 17:22

  本文關(guān)鍵詞:金黃色葡萄球菌新型腸毒素sek基因在3株食品分離菌株中的表達(dá)


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【摘要】:目的:腸毒素sek基因在臨床分離的耐甲氧西林金黃色葡萄球菌菌株中較為流行,研究新型腸毒素sek基因的時(shí)序性表達(dá)可為食物中毒預(yù)防和疾病控制補(bǔ)充新的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。方法:本研究針對(duì)實(shí)驗(yàn)室保存的食源性金黃色葡萄球菌菌株進(jìn)行21種腸毒素基因檢測(cè),篩選出3株含sek基因的菌株SA005、SA008和SAB0,針對(duì)3株菌株進(jìn)行生長(zhǎng)曲線(xiàn)測(cè)定,隨后在培養(yǎng)不同時(shí)間段收集菌體提取RNA,利用實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(real time-polymerase chain reaction,real time-PCR)檢測(cè)腸毒素sek基因在12~120 h的相對(duì)表達(dá)水平。結(jié)果:基因檢測(cè)結(jié)果顯示,菌株SA005含有16S、nuc、mec A、seb、sec、sek、sex基因,SA008含有16S、nuc、mec A、sea、sek、sex基因,SAB0含有16S、nuc、sek、sex基因。3株菌株在胰酪胨大豆肉湯培養(yǎng)基中的生長(zhǎng)曲線(xiàn)趨勢(shì)較相似,18 h左右出現(xiàn)折點(diǎn),之后細(xì)菌進(jìn)入生長(zhǎng)穩(wěn)定期。3株菌株的sek基因在12~120 h全程表達(dá),SA005的sek基因在48 h時(shí)相對(duì)表達(dá)量最高,在84 h相對(duì)表達(dá)量最低;SA008在24 h時(shí)的相對(duì)表達(dá)量最高,在48 h相對(duì)表達(dá)量最低,在60~120 h表達(dá)量相對(duì)比較穩(wěn)定;SAB0在12~120 h之間相對(duì)表達(dá)量呈現(xiàn)拋物線(xiàn)趨勢(shì),在60 h和72 h的表達(dá)量相對(duì)較高且差異不顯著(P0.05)。結(jié)論:3株菌株sek表達(dá)水平存在明顯差異,相同菌株sek基因不同時(shí)間點(diǎn)表達(dá)也存在差異性,菌株基因背景的影響可能是造成sek基因表達(dá)差異性的關(guān)鍵。
【作者單位】: 西南民族大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】金黃色葡萄球菌 新型腸毒素 sek基因 實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng) 時(shí)序性表達(dá)
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目(31371781) 四川省應(yīng)用基礎(chǔ)研究計(jì)劃項(xiàng)目(14JC0702) 教育部“新世紀(jì)優(yōu)秀人才支持計(jì)劃”項(xiàng)目(NCET-11-0847)
【分類(lèi)號(hào)】:TS207.4
【正文快照】:

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前4條

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4 楊靜;楊軍;黃繼超;何瑋玲;張馳;黃明;;食源性金黃色葡萄球菌腸毒素基因的分布與時(shí)序性表達(dá)[J];中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué);2012年19期

【共引文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 劉驥;潘潔;田萬(wàn)帆;唐俊妮;趙燕英;陳娟;;新型腸毒素蛋白SElK編碼基因的克隆測(cè)序、生物信息學(xué)分析和表達(dá)載體構(gòu)建[J];西南民族大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版);2016年03期

2 唐俊妮;湯承;;食源性病原微生物檢測(cè)與控制技術(shù)研究新進(jìn)展[J];西南民族大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版);2016年02期

3 王瓊;張榮;陳娟;龍虎;唐俊妮;;金黃色葡萄球菌在豬肉上的生長(zhǎng)以及新型腸毒素基因sek的表達(dá)[J];食品工業(yè)科技;2016年12期

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6 史輝;唐俊妮;陳娟;龍虎;蔣梅;王文婭;;成都市武侯區(qū)肉類(lèi)食品大腸桿菌污染狀況及毒力基因調(diào)查[J];食品工業(yè)科技;2015年22期

7 王瓊;唐俊妮;湯承;陳娟;劉驥;蔡自建;;金黃色葡萄球菌新型腸毒素sek基因在3株食品分離菌株中的表達(dá)[J];食品科學(xué);2016年13期

8 蔡箴;牛曉平;秦麗云;呂國(guó)平;徐保紅;趙寶華;;基于毛細(xì)管電泳的金黃色葡萄球菌MLVA分型[J];現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué);2015年13期

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10 張國(guó)林;景榮先;;微生物快速鑒定、分型技術(shù)在食藥源性微生物檢測(cè)中的應(yīng)用[J];中國(guó)現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué);2014年11期

【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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1 閻曉菲;林善;童婷;王金泉;黃可欣;董軒;岳美婷;葉東東;楊斌;;超聲波提取牛奶中細(xì)菌DNA方法的優(yōu)化[J];中國(guó)畜牧獸醫(yī);2014年05期

2 馮廣達(dá);陳美標(biāo);羊宋貞;朱紅惠;;用于PCR擴(kuò)增的細(xì)菌DNA提取方法比較[J];華南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào);2013年03期

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5 唐俊妮;龍飛;史賢明;周銳;;金黃色葡萄球菌基因組DNA提取方法的比較研究[J];中國(guó)衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志;2008年08期

6 李琳;黃金海;趙耘;王聰明;董艷嬌;王靜思;劉瑩;;葡萄球菌腸毒素基因分型PCR檢測(cè)技術(shù)的研究[J];食品科學(xué);2008年07期

7 李冬野;崔玉東;侯喜林;朱戰(zhàn)波;樸范澤;;金黃色葡萄球菌β-溶血素的原核表達(dá)及其溶血活性檢測(cè)[J];中國(guó)人獸共患病學(xué)報(bào);2007年02期

8 張馳宇,徐順高,黃新祥;一種新穎簡(jiǎn)便的熒光實(shí)時(shí)RT-PCR相對(duì)定量方法的建立[J];生物化學(xué)與生物物理進(jìn)展;2005年09期

9 趙建,丁水軍,陸扁,傅丹青;48株金黃色葡萄球菌的腸毒素分布及其耐藥性研究[J];中國(guó)衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志;2005年07期

10 徐麗,蔡俊鵬;菌落PCR方法的建立及其與常規(guī)PCR方法的比較[J];華南理工大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版);2004年05期

【相似文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 黃嶺芳;賴(lài)衛(wèi)華;張莉莉;;食品中金黃色葡萄球菌快速檢測(cè)方法的研究進(jìn)展[J];食品與機(jī)械;2009年06期

2 王娉;勞華均;胡s,

本文編號(hào):732567


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