藥用植物黃芩(Scutellariabaicalensis)和粘毛黃芩(Scutellariaviscidula)均為唇形科(Labiatae)黃芩屬(Scutellaria)多年生草本植物,親緣關(guān)系較近。二者均以干燥根入藥,主要藥用活性成分為黃酮類化合物(如黃芩苷、黃芩素等),具有消炎、抑菌和抗腫瘤等多種功效。黃芩為《中華人民共和國藥典》(2015版)收錄的正品,但是隨著黃芩野生資源的短缺和中藥現(xiàn)代化的快速發(fā)展,粘毛黃芩作為替代品或者藥用植物活性成分提取原料,日漸受到重視。前期有關(guān)黃芩屬藥用植物種質(zhì)收集、資源評(píng)價(jià)及其活性成分藥理等相關(guān)研究較多,但是有關(guān)黃芩和粘毛黃芩藥用活性成分黃芩苷合成及兩者活性成分差異形成的分子機(jī)制研究較少。本研究選擇黃芩和粘毛黃芩為實(shí)驗(yàn)材料,比較分析二者生長過程中不同部位藥用活性成分黃芩苷的積累及變化規(guī)律;進(jìn)一步克隆獲得粘毛黃芩中黃酮合成途徑關(guān)鍵酶基因CLL-7、FNSⅡ-1和FNSⅡ-2保守區(qū)片段,并對(duì)克隆獲得的粘毛黃芩SvFNS Ⅱ-2基因cDNA全長進(jìn)行生物信息學(xué)分析;測定分析兩物種不同生長時(shí)期各部位三個(gè)關(guān)鍵酶基因相對(duì)表達(dá)量的變化規(guī)律,最后統(tǒng)計(jì)分析這三個(gè)關(guān)...

【文章頁數(shù)】：103 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖I-I黃酮類化合物傳統(tǒng)代謝途徑及其關(guān)鍵酶基因[94,95)

陜西師范大學(xué)碩士學(xué)位論文??的連續(xù)催化生成香豆酰輔酶Ａ用于構(gòu)成黃酮類化合物中碳骨架的Ｂ環(huán)Ｃ６結(jié)構(gòu)，香??豆酰輔酶Ａ為苯丙烷類物質(zhì)，其在Ｃ７？酶作用下與３個(gè)丙二酰輔酶Ａ環(huán)化構(gòu)成的??Ｃ６結(jié)構(gòu)結(jié)合生成查爾酮的Ａ環(huán)，此吋黃酮類化合物的基本碳骨架構(gòu)正式形成，此??后進(jìn)入黃酮合成途徑。圖１....

圖１－２黃芩中主要黃酮類化合物的結(jié)構(gòu)｜９７］??Ｆｉｇ?１－２?Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ?ｏｆ?ｍａｊｏｒ?ｆｌａｖｏｎｅｓ?ｉｎ?Ｓ．?ｂａｉｃａｌｅｎｓｉｓ＾１＾??

現(xiàn)有研究表明，黃芩素及漢黃芩素等ＲＳＦｓ的特殊性在于其Ｂ環(huán)上沒有??４１位羥基，而黃芩素其Ａ環(huán)上多了一個(gè)６＇位羥基，漢黃芩素則多了?８＇位甲羥基（見??圖１－２）?［９６］。目前人們對(duì)于黃芩素、漢黃芩素的生物合成還知之甚少�，F(xiàn)己在黃芩??中發(fā)現(xiàn)地上和地下２條類似的黃酮代謝通路，其....

圖1-3黃琴中黃酮類化合物代謝途徑}qnFig1-3ProposedpathwaysforsynthesisofffavonesinS.bait

１．２．４黃芩中黃酮類化合物代謝途徑中的關(guān)鍵酶基因??ＣＬＬ－７基因??ＣＬＬ基因ＵＣＬ－ｌｉｋｅ）為類４ＣＺ基因，４ＣＸ基因家族位于植物苯丙烷代謝通路??的末端，該家族不同的同工酶可控制苯丙烷類化合物進(jìn)入黃酮、木質(zhì)素、軟木脂??等不同代謝支路ｔ９８］。目前４ＣＬ基因已在甘鹿（＞....

圖1-a黃酮合成酶功能noelFigI-4Flavouesy由婦efimctionh}}

ＦＡＷ基因??ＦＡ／Ｓ基因（Ｆｌａｖｏｎｅ?ｓｙｎｔｈａｓｅ）編碼蛋白為黃酮合成酶，該酶的功能是將底物??黃烷酮Ｃ環(huán)的Ｃ２與Ｃ３間脫氫生成雙鍵轉(zhuǎn)化變成黃酮，是其生成的關(guān)鍵酶。目前，??黃酮合成酶己在金銀花（Ｉ〇？／ｆｅｒａ．／ｏｐｏｗ／ｃｆｌ）、燈蓋花和??黃芩Ｗ等多種植物中克隆....

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