發(fā)布時(shí)間：2024-04-14 15:06

　　木材是工業(yè)生產(chǎn)和能源生產(chǎn)中廣泛使用的可再生原料,次生細(xì)胞壁(SCW)是木材的主要成分。VND(Vascular-related NAC domain)家族基因是次生壁生物合成的關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子,在調(diào)控植物次生生長、木材形成中扮演著重要角色。然而只有少數(shù)VND基因的功能被鑒定,本研究探討了Bp VND1基因調(diào)控白樺生長、抗逆及材性的功能及分子機(jī)制。1、BpVND1蛋白定位在細(xì)胞核中。BpVND1基因的表達(dá)具有組織特異性,在成熟莖中的表達(dá)量最高,其次是在成熟葉中的表達(dá),在根中的表達(dá)量最低,在幼葉和幼莖中的表達(dá)水平相似,揭示可能與植物生長發(fā)育相關(guān)。NaCl和Mannitol脅迫可誘導(dǎo)Bp VND1基因的表達(dá),提示其參與鹽堿及滲透脅迫。2、將Bp VND1基因轉(zhuǎn)入白樺基因組中,獲得BpVND1基因過表達(dá)(OE)及抑制表達(dá)(SE)的轉(zhuǎn)基因白樺植株。在NaCl和Mannitol脅迫下,BpVND1基因過表達(dá)株系顯示出明顯的抗逆性。BpVND1主要是通過提高活性氧清除能力、減少細(xì)胞死亡及激活脯氨酸生物合成等方式調(diào)控其抗逆能力。3、將BpVND1基因的過表達(dá)(OE)、抑制表達(dá)(SE)轉(zhuǎn)基因白樺和野生型白樺...

【文章頁數(shù)】：105 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖２－１辦基因ＰＣＲ擴(kuò)增結(jié)果??Ｆｉｕｒｅ?２－１?ＰＲ?ｃｌｏｎｉｎｏｆ５；＾Ｗ）／??

?東北林業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文???２．３結(jié)果與分析??２＿３＿１白樺你ＦＡＷ基因的克隆??以白樺ｃＤＮＡ為模板，用白樺ＫＡ？基因完整編碼區(qū)兩端引物ＶＮＤ－Ｆ和ＶＮＤ－Ｒ進(jìn)??行ＰＣＲ擴(kuò)増，ＰＣＲ產(chǎn)物用膠回收試劑盒進(jìn)行純化回收，經(jīng)測序比對(duì)，克隆得到開放閱??讀框全長為１０４７?ｂｐ的....

圖２－４?ｆｉｐ丨徹／基因保守區(qū)預(yù)測??

ＦＥＧＤＧＥＳＳＦ??１４７?ｇｇｃｇｃｃｇｃａｃａｇｇａｔｃａｇａａｃｔｃｇｇａｔａｔｇｔｃｇｔｃａｔｔｇｃｔｇｔｔａ??ＧＡＡＱＤＱＮＳＤＭＳＳＬＬＬ??１０２?ｔｔｇｃａｇａｇｔａｇｔａｃｔａｇｇｇｔｃｇａｃｇａｔｇａａｇａｃａａｇｔｔｔａａｔｇｇｇ??ＬＱＳＳＴＲＶＤＤＥ....

圖３－１辦Ｆ７ＶＤ／在白樺不同組織中的表達(dá)模式分析??

邱基因在白樺不同組織中的表達(dá)量分析??利用實(shí)時(shí)熒光定量ＰＣＲ方法檢測白樺不同組織中基因的表達(dá)水平，如圖??３－１所示，基因在白樺根、莖和葉中都有不同程度的表達(dá)，在根中表達(dá)量最??低，將其設(shè)定為參照量１，用作計(jì)算其他組織中相對(duì)表達(dá)量；辦ＰＷＺ）／在成熟??莖（ＭＳ）中的表達(dá)最高，其....

圖３－２辦丨ＷＤ／基因響應(yīng)非生物脅迫的表達(dá)模式??

?３白樺辦丨ＷＺ）／基因表達(dá)及亞細(xì)胞定位研究???ＮａＣＩ?８?ｔ?Ｍａｎｎｉｔｏｌ??５?ａ?－?＊?ｃ?Ｈ?＊??＾?ＪＬ?－ｉ?６?＂?Ｉ?ｗｋ??ｉ?６?Ｉ?Ｉ?＊?！?４．?Ｉ?Ｉ?Ｉ??Ｉ?４?ＩＩＩ?＞?ＩＩＩ＊??Ｉ?Ｉ?Ｉ?？?ＪＳ?＾??＂Ｊ?ｉ?Ｉ?ｉ?１?....

本文編號(hào)：3954871