目的將制備的羥基磷灰石/殼聚糖-轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1緩釋微球復(fù)合涂層種植體運(yùn)用于糖尿病兔脛骨,探討其周圍Runx-2/ALP/OC基因表達(dá)的改變,從分子水平評(píng)估該種植體的成骨性。方法制備復(fù)合涂層種植體,運(yùn)用掃描電鏡(SEM)分析其表面形貌。并建立SPF級(jí)新西蘭兔2型糖尿病模型,分別在其脛骨干骺端植入種植體,分別于術(shù)后4、8、12周,取出帶種植體周圍骨組織,采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR(RT-PCR)分別檢測(cè)普通圖和糖尿病兔在不同種植體植入后Runx-2、堿性磷酸酶(ALP)、骨鈣素(OC)、晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)的表達(dá)量。結(jié)果 Runx-2、ALP、OC在改性涂層種植體表面的mRNA表達(dá)在同一時(shí)間點(diǎn)上,改性種植體組的表達(dá)量高于普通種植體組;不同時(shí)間點(diǎn)上,使用改性種植體的Runx-2、ALP、OC的基因表達(dá)量增加高于普通種植體,正常兔改性種植體基因表達(dá)最高。結(jié)論復(fù)合涂層種植體能促進(jìn)高糖環(huán)境下Runx-2/ALP/OC基因表達(dá),具有一定的臨床運(yùn)用前景。

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 HA/CS-TGF-β1緩釋微球復(fù)合涂層種植體的制備
        1.2.2 動(dòng)物建模及分組
        1.2.3 種植體植入
        1.2.4 RT-PCR檢測(cè)特定基因
            1.2.4. 1 RNA的提取與轉(zhuǎn)錄
            1.2.4. 2 引物設(shè)計(jì)與RT-PCR反應(yīng)
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 種植體的表面形態(tài)
    2.2 DM模型的建立
    2.3 2-△△CT法轉(zhuǎn)換后不同時(shí)間點(diǎn)上各基因表達(dá)比較
3 討論



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