本文關(guān)鍵詞：Graves病患者血清MIF水平及MIF基因多態(tài)性的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:分析山西省人群中患有彌漫性毒性甲狀腺腫(Graves disease,GD)者血清巨噬細(xì)胞移動抑制因子(Macrophage Migration Inhibitory Factor,MIF)水平及MIF-rs755622基因多態(tài)性,并探討其與GD的關(guān)系。方法:選擇初發(fā)、未經(jīng)治療的60例(男12例,女48例)GD患者作為病例組及40例(男10例,女30例)健康體檢者作為對照組,應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)法(ELISIA)檢測血清MIF水平,用聚合酶鏈反應(yīng)-限制性片段長度多態(tài)性分析方法(PCR-RFLP)測定60例GD患者及40例健康體檢者的MIF-rs755622位點(diǎn)基因多態(tài)性。結(jié)果:1.GD組血清MIF水平為5625.20±2403.13pg/ml明顯高于健康對照組的4651.11±2266.55pg/ml,兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=2.03,P=0.045)。2.GD組MIF-rs755622位點(diǎn)GG、GC、CC基因頻率分別為41.7%、35%、23.3%,G、C等位基因頻率分別為59.2%、40.8%;健康對照組相對應(yīng)的基因型頻率為67.5%、20.0%、12.5%,G、C等位基因頻率分別為77.5%、22.5%;MIF-rs755622位點(diǎn)基因型GG、GC、CC及等位基因G、C頻率在兩組間的分布不同,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。3.MIF-rs755622基因多態(tài)性與GD的風(fēng)險(xiǎn)分析,結(jié)果顯示與GG型相比,CC型OR=3.024(95%CI=0.951-9.617),P0.05,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;GC型OR=2.835(95%CI=1.065-7.549),P0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表示MIF-rs755622位點(diǎn)為GC基因型的人發(fā)生GD的風(fēng)險(xiǎn)是GG基因型的2.835倍。4.GD組三種不同基因型GG、GC、CC之間血清MIF水平有差異(F=7.763,P=0.001)。結(jié)論:1.MIF在GD中的高表達(dá)提示其可能與GD的發(fā)病相關(guān)。2.MIF-rs755622位點(diǎn)GC單核苷酸多態(tài)性可能與山西地區(qū)漢族人群GD的發(fā)病相關(guān),C等位基因可能是GD的易感基因。3.MIF-rs755622基因多態(tài)性可能與MIF水平有關(guān),如進(jìn)一步探討MIF單核苷酸多態(tài)性與GD的確切關(guān)系,未來尚需通過加大樣本量在多個中心及多位點(diǎn)進(jìn)行研究。
【關(guān)鍵詞】：Graves病 巨噬細(xì)胞移動抑制因子(MIF) 細(xì)胞因子 基因 多態(tài)性
【學(xué)位授予單位】：山西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R581.3
【目錄】：

• 中文摘要5-7
• 英文摘要7-9
• 常用縮寫詞中英文對照表9-10
• 前言10-12
• 1 材料與方法12-21
• 1.1 研究對象12
• 1.2 實(shí)驗(yàn)儀器及試劑12-14
• 1.3 實(shí)驗(yàn)方法14-15
• 1.4 MIF基因多態(tài)性檢測15-19
• 1.5 血清MIF水平測定19-20
• 1.6 統(tǒng)計(jì)方法20-21
• 2 結(jié)果21-25
• 2.1 研究對象的基本資料21
• 2.2 MIF水平比較21-22
• 2.3 MIF-rs755622位點(diǎn)基因多態(tài)性及其分布22-24
• 2.4 不同基因型之間血清MIF水平的比較24-25
• 3 討論25-27
• 4 結(jié)論27-28
• 參考文獻(xiàn)28-30
• 綜述30-37
• 參考文獻(xiàn)34-37
• 致謝37-38
• 在學(xué)期間承擔(dān)/參與的科研課題與研究成果38-39
• 個人簡歷39

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本文編號：388955