細(xì)胞色素P450酶2C9*3和血管緊張素Ⅱ1型受體(1166AC)基因多態(tài)性與原發(fā)性高血壓的發(fā)生及厄貝沙坦降壓療效的關(guān)系
發(fā)布時(shí)間:2023-04-23 14:18
目的分析細(xì)胞色素P450酶2C9*3(CYP2C9*3)和血管緊張素Ⅱ1型受體(AGTR1)(1166A>C)基因多態(tài)性是否與原發(fā)性高血壓(EH)患病風(fēng)險(xiǎn)和厄貝沙坦臨床降壓療效相關(guān)。方法選擇2018年1月至2019年7月在徐州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院就診的EH患者2 057例和健康對(duì)照者286人,采用基因芯片法進(jìn)行基因型鑒定,其中598例EH患者口服厄貝沙坦150mg/d,持續(xù)4周。收集受試者服藥前和服藥第4周末的收縮壓、舒張壓,計(jì)算服藥前后的血壓降低幅度。結(jié)果 EH組與對(duì)照組的CYP2C9*3和AGTR1(1166A>C)兩種基因分布差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。對(duì)于CYP2C9*3基因型,與*1*1組相比,*1*3+*3*3組的收縮壓降低值和舒張壓降低值更大[分別為(34.9±15.5)比(29.3±10.2)mm Hg和(22.8±9.0)比(19.6±8.5)mm Hg];對(duì)于AGTR1(1166A>C)基因型,與AA組相比,AC+CC組具有更好的降壓療效[收縮壓降低值(32.1±14.2)比(29.2±13.4)mm Hg,舒張壓降低值(21.2±9.4...
【文章頁(yè)數(shù)】:7 頁(yè)
【文章目錄】:
1 對(duì)象與方法
1.1 對(duì)象
1.2血壓測(cè)量方法
1.3人體參數(shù)和生化信息的測(cè)定
1.4 DNA提取和基因分型
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
2.1 EH組與健康對(duì)照組的一般臨床指標(biāo)
2.2 基因型和等位基因分布頻率
C)多態(tài)性對(duì)EH患者厄貝沙坦療效的影響"> 2.3 AGTR1(1166A>C)多態(tài)性對(duì)EH患者厄貝沙坦療效的影響
2.4 CYP2 C9*3多態(tài)性對(duì)EH患者厄貝沙坦療效的影響
3 討論
本主題國(guó)內(nèi)外已有的結(jié)論
本文特色與見(jiàn)解
本文編號(hào):3799879
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1 對(duì)象與方法
1.1 對(duì)象
1.2血壓測(cè)量方法
1.3人體參數(shù)和生化信息的測(cè)定
1.4 DNA提取和基因分型
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
2.1 EH組與健康對(duì)照組的一般臨床指標(biāo)
2.2 基因型和等位基因分布頻率
C)多態(tài)性對(duì)EH患者厄貝沙坦療效的影響"> 2.3 AGTR1(1166A>C)多態(tài)性對(duì)EH患者厄貝沙坦療效的影響
2.4 CYP2 C9*3多態(tài)性對(duì)EH患者厄貝沙坦療效的影響
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