本文關(guān)鍵詞：血清miRNAs作為胰腺癌診斷腫瘤標(biāo)志物的初步研究

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【摘要】：背景胰腺癌是消化系統(tǒng)惡性程度最高的腫瘤之一,由于胰腺癌起病隱匿,臨床癥狀和體征在起病初期均不典型,大多數(shù)患者明確診斷時(shí)已屬進(jìn)展期,甚至發(fā)生腫瘤擴(kuò)散,失去根治性手術(shù)的最佳時(shí)機(jī)。如果提高胰腺癌的診斷率,是可以改善胰腺癌患者的生存期。MiRNAs,一個(gè)長(zhǎng)度不足30個(gè)核苷酸的非編碼單鏈RNA,可以調(diào)控基因信號(hào)分子表達(dá),同時(shí)具有高度的時(shí)序性、組織特異性和保守性。近年來(lái)大量研究結(jié)果顯示,miRNAs參與人體內(nèi)多種生理過程的調(diào)節(jié),如細(xì)胞增殖、分化、凋亡、炎性反應(yīng)等,同時(shí)還發(fā)現(xiàn)異常表達(dá)的miRNAs與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。目的研究血清miRNAs聯(lián)合腫瘤標(biāo)志物CA19-9作為診斷胰腺癌腫瘤標(biāo)志物的臨床價(jià)值。方法收集2014年2月至2015年3月在寧夏醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院臨床診斷為胰腺癌的患者血清16例,以及性別、年齡相匹配的健康對(duì)照組20例。采用q RT-PCR的方法,檢測(cè)胰腺癌、正常對(duì)照者血清中四種miRNAs(miR-21、miR-29a、miR-145、miR-210)的表達(dá),同時(shí)采用電化學(xué)發(fā)光技術(shù)檢測(cè)同樣本中的CA19-9的表達(dá)量,通過統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析評(píng)價(jià)其臨床診斷價(jià)值。結(jié)果胰腺癌患者血清中miR-21、miR-29a、miR-210的表達(dá)量較正常對(duì)照組有不同程度的升高(P0.05),而miR-145平均表達(dá)水平較正常人有所下調(diào),但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論胰腺癌患者血清中特異性表達(dá)的miRNAs可能成為診斷胰腺癌的血清學(xué)標(biāo)記物,這有望在胰腺癌的診斷中發(fā)揮重要作用。
【關(guān)鍵詞】：胰腺癌 血清miRNAs 診斷
【學(xué)位授予單位】：寧夏醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R735.9
【目錄】：

• 摘要4-5
• ABSTRACT5-7
• 符號(hào)說明7-9
• 引言9-12
• 材料與方法12-18
• 1 實(shí)驗(yàn)材料12-13
• 1.1 研究對(duì)象與入選標(biāo)準(zhǔn)12
• 1.2 入選標(biāo)準(zhǔn)12-13
• 1.3 主要試劑13
• 1.4 分析制圖軟件13
• 2 實(shí)驗(yàn)方法13-18
• 2.1 樣本處理13-14
• 2.2 血清總RNA提取14-15
• 2.3 RNA純度檢測(cè)15
• 2.4 逆轉(zhuǎn)錄15-16
• 2.5 實(shí)時(shí)熒光定量PCR16-17
• 2.6 電化學(xué)發(fā)光法17
• 2.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法17-18
• 試驗(yàn)結(jié)果18-22
• 1 臨床基本資料分析18-19
• 2 電化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)CA19-9 的結(jié)果19
• 3 qRT-PCR檢測(cè)結(jié)果19-20
• 4 胰腺癌血清中miRNAs及CA19-9 聯(lián)合診斷效能的分析20-22
• 討論22-25
• 結(jié)論25-26
• 參考文獻(xiàn)26-29
• 綜述29-44
• 參考文獻(xiàn)38-44
• 致謝44-46
• 攻讀碩士學(xué)位期間論文發(fā)表46-47
• 簡(jiǎn)介47

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本文編號(hào)：713189