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Nav1.6在口腔黏膜癌前病變及口腔鱗癌中的表達(dá)

發(fā)布時(shí)間:2017-08-11 05:02

  本文關(guān)鍵詞:Nav1.6在口腔黏膜癌前病變及口腔鱗癌中的表達(dá)


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【摘要】:背景口腔鱗狀細(xì)胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)是最常見的一種口腔癌,占所有口腔惡性腫瘤的90%以上,占全球所有惡性腫瘤的3%。隨著醫(yī)療水平的不斷提高,雖然以手術(shù)切除為主的綜合序列治療對(duì)口腔鱗癌原發(fā)灶的控制率有了顯著提高,但是其5年生存率仍為50%-55%[1],研究表明,約有50%的口腔癌患者在確診時(shí)就已經(jīng)發(fā)生了淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移[2],其淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移嚴(yán)重影響著患者的預(yù)后,因此口腔癌患者的死亡率極高?谇击[癌多由口腔癌前病變或癌前狀態(tài)發(fā)展而來(lái),尤其是口腔白斑(oral leukoplakia,OLK)。因此,對(duì)口腔癌前病變和癌前狀態(tài)的早期診斷治療,對(duì)口腔鱗癌的預(yù)防有積極作用。目的研究電壓門控鈉離子通道(Voltage-gated sodium channels,VGSCs)Nav1.6亞型在口腔黏膜癌前病變及口腔鱗狀細(xì)胞癌中的表達(dá)情況。分析Nav1.6與口腔鱗癌患者的性別、腫瘤部位、腫瘤細(xì)胞的分化程度以及有無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等臨床資料病理參數(shù)之間的關(guān)系,探討其與口腔黏膜癌變可能的聯(lián)系,以期為口腔癌前病變及口腔鱗癌的臨床診斷及治療開拓新的方案。方法收集2013年1月至2014年12月安徽省口腔醫(yī)院病理科16例口腔正常黏膜標(biāo)本(正常組)、20例口腔白斑標(biāo)本(癌前病變組)及43例OSCC標(biāo)本(癌癥組),運(yùn)用免疫組化SP法檢測(cè)79例標(biāo)本中Nav1.6的表達(dá)情況,分析Nav1.6的表達(dá)與OSCC患者臨床資料及病理參數(shù)之間的關(guān)系;另收集2014年1月至2015年1月安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院口腔外科病房手術(shù)切除的正常組織5例(正常組)、白斑組織12例(癌前病變組)及OSCC組織20例(癌癥組),運(yùn)用Western-blot法檢測(cè)Nav1.6的表達(dá)情況。結(jié)果免疫組化檢測(cè),在16例口腔正常黏膜組織、20例口腔癌前病變組織、43例OSCC組織中Nav1.6的陽(yáng)性表達(dá)率分別為:6.25%(1/16)、40%(8/20)、76.74%(33/43),各組間比較通過x2檢驗(yàn)或Fisher切確概率法得出,P0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。Nav1.6的表達(dá)與口腔鱗癌的分化程度有關(guān),在高、中、低分化鱗癌中的陽(yáng)性率分別為:50%(7/14)、87.5%(14/16)、92.31%(12/13),三者進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,P0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。OSCC的分化程度越低,Nav1.6的陽(yáng)性表達(dá)率越高。Nav1.6的表達(dá)與患者的性別、腫瘤部位、有無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無(wú)明顯關(guān)系,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。Western-blot法檢測(cè),Nav1.6在正常組、癌前病變組、癌癥組中均有表達(dá),正常組Nav1.6蛋白的表達(dá)量明顯低于癌前病變組和癌癥組,癌前病變組的Nav1.6蛋白的表達(dá)量明顯低于癌癥組。正常組、癌前病變組、癌癥組的蛋白表達(dá)量分別為:0.469±0.015、0.545±0.016、0.848±0.020。各組間比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論Nav1.6在口腔黏膜癌前病變及口腔鱗狀細(xì)胞癌的發(fā)生和發(fā)展中可能起到了一定的作用。
【關(guān)鍵詞】:Nav1.6 口腔黏膜癌前病變 口腔白斑 口腔鱗狀細(xì)胞癌
【學(xué)位授予單位】:安徽醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號(hào)】:R739.85
【目錄】:
  • 中英文縮略詞表5-6
  • 中文摘要6-8
  • 英文摘要8-10
  • 1.前言10-17
  • 2.材料與方法17-22
  • 2.1 材料17-20
  • 2.1.1 材料來(lái)源17
  • 2.1.2 臨床資料及病理參數(shù)17-18
  • 2.1.3 主要儀器設(shè)備18
  • 2.1.4 試劑來(lái)源及配制18-20
  • 2.2 實(shí)驗(yàn)方法20-22
  • 2.2.1 免疫組化SP法實(shí)驗(yàn)步驟20-21
  • 2.2.2 免疫組化結(jié)果判定21
  • 2.2.3 組織總蛋白的提取及Western-blot檢測(cè)21-22
  • 2.3 統(tǒng)計(jì)結(jié)果的處理分析22
  • 3.結(jié)果22-26
  • 3.1 免疫組化檢測(cè)Nav1.6 的表達(dá)結(jié)果22-25
  • 3.1.1 Nav1.6 在不同組織中的表達(dá)結(jié)果22-24
  • 3.1.2 Nav1.6 與OSCC臨床資料及病理參數(shù)的關(guān)系24-25
  • 3.2 Western-blot檢測(cè)Nav1.6 的表達(dá)結(jié)果25-26
  • 4.討論26-31
  • 5.結(jié)論31-32
  • 6.參考文獻(xiàn)32-37
  • 附錄37-38
  • 致謝38-39
  • 綜述39-47
  • 參考文獻(xiàn)44-47

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前6條

1 韓璐;張紅;狄翠霞;謝漪;劉圓圓;;離子通道與腫瘤關(guān)系研究現(xiàn)狀[J];生理科學(xué)進(jìn)展;2014年03期

2 潘惠艷;趙群;詹陽(yáng);趙麗紅;張衛(wèi)華;吳玉梅;;RNAi干擾電壓門控鈉通道scn8a基因?qū)θ藢m頸癌SiHa細(xì)胞侵襲轉(zhuǎn)移的影響[J];首都醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào);2012年03期

3 程艷欣;李紅;李星;趙申明;;鈉離子通道與疼痛的發(fā)生和發(fā)展[J];實(shí)用疼痛學(xué)雜志;2012年02期

4 潘惠艷;趙群;詹陽(yáng);趙麗紅;張衛(wèi)華;吳玉梅;;電壓門控鈉離子通道表達(dá)對(duì)宮頸癌細(xì)胞增殖侵襲轉(zhuǎn)移作用的研究[J];中國(guó)腫瘤臨床;2012年04期

5 張鋼;高巖;;口腔鱗癌與淋巴轉(zhuǎn)移[J];北京口腔醫(yī)學(xué);2008年04期

6 鄭家偉;李金忠;鐘來(lái)平;張志愿;;口腔鱗狀細(xì)胞癌臨床流行病學(xué)研究現(xiàn)狀[J];中國(guó)口腔頜面外科雜志;2007年02期

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本文編號(hào):654286

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