本文關(guān)鍵詞：IMP3、TGF-β1在放化療前后子宮頸鱗癌中的表達(dá)及其相關(guān)性分析

  更多相關(guān)文章： 子宮頸鱗癌 IMP3 TGF-β1 U14荷瘤小鼠 免疫組化 Western-blot 放化療

【摘要】：目的:1.檢測(cè)胰島素樣生長(zhǎng)因子II m RNA結(jié)合蛋白3(IMP3)、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)在子宮頸病變組織病變中的表達(dá)及意義。分析兩者在宮頸鱗癌組織中表達(dá)的相關(guān)性,為進(jìn)一步探討宮頸癌發(fā)生機(jī)制提供理論依據(jù)。2.探索IMP3、TGF-β1與子宮頸鱗癌臨床病理特征的關(guān)系,為子宮頸鱗癌的早期診斷、臨床治療和預(yù)后判斷提供依據(jù)。3.通過(guò)放化療前后對(duì)照,探討IMP3、TGF-β1在子宮頸鱗癌中的變化,以期為子宮頸鱗癌的治療提供依據(jù)。4.通過(guò)子宮頸鱗癌動(dòng)物模型試驗(yàn),進(jìn)一步研究IMP3、TGF-β1在宮鱗頸癌治療前后的變化,以期尋找治療靶點(diǎn),為靶向治療奠定基礎(chǔ)。方法:1.本研究共收集宮頸組織200例,分別為子宮頸鱗癌80例(其中包括放化療處理前后對(duì)照子宮頸鱗癌40例,未進(jìn)行任何治療的根治性手術(shù)切除病例40例)、LSIL30例、HSIL60例、宮頸炎30例。采用免疫組化EV法檢測(cè)其中IMP3、TGF-β1蛋白的表達(dá)水平。2.采用CCK-8檢測(cè)不同濃度順鉑、不同放射劑量作用U14細(xì)胞的增殖抑制率,篩選最佳作用濃度和劑量。3.采用Western-blot免疫印跡方法檢測(cè)接受放化療處理后的U14荷瘤小鼠腫瘤組織中IMP3、TGF-β1的表達(dá)情況。4.統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(?±S)表示,計(jì)數(shù)資料以率表示。使用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),P0.05被視為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果:1.子宮頸鱗癌組織中IMP3、TGF-β1蛋白的表達(dá):(1)IMP3在子宮頸鱗癌組織(86.3%)、HSIL(78.3%)中的表達(dá)率高于LSIL(33.3%)及子宮頸炎(0%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),其表達(dá)與子宮頸鱗癌的病理分級(jí)、臨床分期、浸潤(rùn)深度、是否伴有臟器及淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移有關(guān)(P0.05),但與患者年齡無(wú)關(guān)(P0.05);(2)TGF-β1在宮頸鱗癌組織中陽(yáng)性表達(dá)率(67.5%)明顯高于HSIL(43.3%)、LSIL(26.7%)和慢性宮頸炎(16.7%),差異顯著(P0.05),其表達(dá)同樣與宮頸鱗癌的病理分級(jí)、臨床分期、癌細(xì)胞浸潤(rùn)深度以及是否伴有臟器及淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移明顯相關(guān)(P0.05),但與患者年齡無(wú)關(guān)(P0.05)。2.子宮頸鱗癌組織中兩種蛋白IMP3、TGF-β1表達(dá)呈正相關(guān)(r=0.265,P0.05)。3.放化療處理能降低IMP3、TGF-β1蛋白表達(dá)陽(yáng)性率,相同患者群體前后對(duì)比差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。4.U14細(xì)胞增殖速率:順鉑5ug/ml作用72h、放射劑量4Gy為抑制該細(xì)胞生長(zhǎng)的中效劑量。5.運(yùn)用Western-blot方法檢測(cè)荷瘤小鼠組織內(nèi)IMP3、TGF-β1蛋白,發(fā)現(xiàn)放化療均能明顯抑制蛋白表達(dá),并且兩者有較大相關(guān)性。結(jié)論:1.IMP3的表達(dá)隨宮頸病變程度進(jìn)展而增加,宮頸炎未見(jiàn)表達(dá),從上皮內(nèi)病變到宮頸鱗癌表達(dá)率逐漸增加,推測(cè)IMP3與宮頸鱗癌的發(fā)生發(fā)展密切有關(guān),可預(yù)測(cè)上皮內(nèi)病變發(fā)展為宮頸癌的必然性,并作為宮頸鱗癌的腫瘤標(biāo)記物,用于早期診斷。2.IMP3、TGF-β1的表達(dá)與患者病理分級(jí)、浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移、臨床分期等決定患者預(yù)后的因素密切相關(guān),提示兩者可能參與誘導(dǎo)宮頸鱗癌的組織分化和浸潤(rùn)進(jìn)展,從而指導(dǎo)臨床治療,協(xié)助判斷患者預(yù)后。3.IMP3、TGF-β1在宮頸鱗癌組織中的表達(dá)高度相關(guān),為揭示TGF-β1多條信號(hào)通路的傳導(dǎo)及作用提供有力證據(jù),尤其是目前研究尚不明確的非Smads通路,IMP3作為一調(diào)控因素參與其中。4.放化療可降低IMP3、TGF-β1的蛋白表達(dá),進(jìn)而推測(cè)檢測(cè)這兩種蛋白,可協(xié)助判斷放化療及其他新型治療的療效、選擇個(gè)體化治療,提高治療效價(jià),從而指導(dǎo)臨床治療。5.成功模擬出子宮頸鱗癌動(dòng)物模型,為以后探明宮頸癌發(fā)生機(jī)制、尋求最佳治療方案提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。
【關(guān)鍵詞】：子宮頸鱗癌 IMP3 TGF-β1 U14荷瘤小鼠 免疫組化 Western-blot 放化療
【學(xué)位授予單位】：川北醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類(lèi)號(hào)】：R737.33
【目錄】：

• 致謝4-5
• 摘要5-8
• Abstract8-13
• 前言13-16
• 第一部分IMP3、TGF-β1 在放化療前后子宮頸鱗癌組織中的表達(dá)及臨床意義16-28
• 材料與方法16-21
• 結(jié)果21-24
• 討論24-28
• 第二部分IMP3、TGF-β1 在U14 荷瘤小鼠宮頸鱗癌組織放化療前后表達(dá)變化情況28-54
• 材料與方法28-41
• 結(jié)果41-50
• 討論50-54
• 全文結(jié)論54-55
• 創(chuàng)新與特色55-56
• 參考文獻(xiàn)56-60
• 綜述：胰島素樣生長(zhǎng)因子ⅡMRNA結(jié)合蛋白—3（IMP3）在婦科腫瘤中的應(yīng)用60-72
• 參考文獻(xiàn)68-72
• 附錄72-73
• 個(gè)人簡(jiǎn)歷73

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前3條

1 楊清;畢芳芳;劉冬玲;;IMP-3在不同病變子宮內(nèi)膜組織中的表達(dá)及臨床意義[J];生物技術(shù)通訊;2013年01期

2 戴偉萍;;腫瘤標(biāo)記物CEA、CA125在宮頸癌中的檢測(cè)價(jià)值分析[J];中外醫(yī)學(xué)研究;2013年04期

3 陳穎;茅蕾蕾;胡碧原;陳華圣;許愛(ài)華;;銀杏外種皮提取物聯(lián)合順鉑對(duì)S180荷瘤小鼠抗腫瘤增效減毒作用[J];中國(guó)新藥雜志;2014年13期

中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條

1 郭聰敏;IGF2BP3在卵巢透明細(xì)胞癌中的表達(dá)及意義[D];大連醫(yī)科大學(xué);2010年

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本文編號(hào)：630620