Notch信號通路抑制劑對具有干細(xì)胞特性的HER-2過表達(dá)乳腺癌SK-BR3細(xì)胞的作用
發(fā)布時間:2017-07-31 21:24
本文關(guān)鍵詞:Notch信號通路抑制劑對具有干細(xì)胞特性的HER-2過表達(dá)乳腺癌SK-BR3細(xì)胞的作用
更多相關(guān)文章: 乳腺癌干細(xì)胞 Notch信號通路 HER-2基因 SK-BR3
【摘要】:目的:研究Notch信號途徑抑制劑DAPT對具有干細(xì)胞特性的HER-2過表達(dá)乳腺癌細(xì)胞的增殖影響。方法:1.ALDH1陽性,HER-2過表達(dá)的富含乳腺癌干細(xì)胞的SK-BR3細(xì)胞株進(jìn)行體外培養(yǎng),將細(xì)胞分為二組,第一組為對照組,加入DMSO。第二組為實驗組,加入不同濃度的DAPT。2.微球體實驗驗證SK-BR3細(xì)胞的干細(xì)胞特性。3.MTT法檢測DAPT對SK-BR3細(xì)胞的增值抑制作用。4.用流式細(xì)胞儀檢測DAPT對SK-BR3細(xì)胞凋亡的影響。5.利用Transwell侵襲實驗檢測腫瘤干細(xì)胞的遷移能力變化。結(jié)果:1.SK-BR3細(xì)胞在無血清懸浮培養(yǎng)液中可以形成微球體。2.DAPT能顯著地抑制SK-BR3細(xì)胞的生長,并且抑制程度呈劑量依賴性。3.DAPT能夠誘導(dǎo)SK-BE3細(xì)胞的凋亡,凋亡數(shù)量呈劑量相關(guān)性。4.DAPT可以降低SK-BR3細(xì)胞的侵襲能力。結(jié)論:Notch信號通路抑制劑DAPT對HER-2過表達(dá)的富含乳腺癌干細(xì)胞的細(xì)胞株SK-BR3具有明顯的抑制生長、促進(jìn)凋亡和降低侵襲性的作用,可以成為潛在的乳腺癌治療藥物。
【關(guān)鍵詞】:乳腺癌干細(xì)胞 Notch信號通路 HER-2基因 SK-BR3
【學(xué)位授予單位】:吉林大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號】:R737.9
【目錄】:
- 前言4-6
- 中文摘要6-8
- Abstract8-13
- 第1章 緒論13-16
- 第2章 綜述16-29
- 參考文獻(xiàn)24-29
- 第3章 材料與方法29-35
- 3.1 實驗材料29-30
- 3.1.1 細(xì)胞29
- 3.1.2 試劑與耗材29-30
- 3.2 實驗方法30-34
- 3.2.1 細(xì)胞培養(yǎng)30
- 3.2.2 MTT法檢測DAPT對SK-BR3細(xì)胞的增值抑制作用30-31
- 3.2.3 流式細(xì)胞儀檢測DAPT對SK-BR3細(xì)胞凋亡的影響31-32
- 3.2.4 Transwell侵襲實驗檢測DAPT對SK-BR3細(xì)胞影響32-34
- 3.3 統(tǒng)計分析34-35
- 第4章 結(jié)果35-40
- 4.1 不同濃度不同時間DAPT對于SK-BR3細(xì)胞生長的影35-36
- 4.2 不同濃度的DAPT對人乳腺癌SK-BR3細(xì)胞凋亡作用影響36-37
- 4.3 不同濃度DAPT對SK-BR3細(xì)胞侵襲能力的影響37-39
- 4.4 微球體實驗證實SK-BR3細(xì)胞具有干細(xì)胞特性39-40
- 第5章 討論40-43
- 5.1 Notch信號通路與乳腺癌的關(guān)系40-41
- 5.2 GIs對乳腺癌的作用41-42
- 5.3 ALDH標(biāo)記與干細(xì)胞42-43
- 第6章 結(jié)論43-44
- 參考文獻(xiàn)44-49
- 作者簡介及在學(xué)期間所取得的科研成果49-50
- 致謝50
【參考文獻(xiàn)】
中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前3條
1 彭功玲;田野;逯,
本文編號:601207
本文鏈接:http://sikaile.net/yixuelunwen/zlx/601207.html
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