發(fā)布時(shí)間：2017-07-19 22:20

  本文關(guān)鍵詞：趨化因子CCL2的基因多態(tài)性與膀胱尿路上皮癌的相關(guān)性研究

  更多相關(guān)文章： 膀胱尿路上皮癌 ccl2 單核苷酸多態(tài)性

【摘要】：目的探討趨化因子CCL2-2518TC位點(diǎn)基因多態(tài)性與膀胱尿路上皮癌的相關(guān)性。方法分別用q PCR-HRM法與Taq Man探針?lè)y(cè)定85例膀胱尿路上皮癌患者及100健康人CCL2-2518TC多態(tài)性位點(diǎn)的基因型及基因頻率,驗(yàn)證q PCR-HRM法進(jìn)行CCL2-2518TC多態(tài)性分析的可靠性,分析健康人與膀胱尿路上皮癌患者間CCL2基因型與等位基因頻率分布的差別,分析不同分期分級(jí)的膀胱尿路上皮癌患者中CCL2基因型與等位基因頻率分布的差別。結(jié)果1.q PCR-HRM法與Taq Man探針?lè)y(cè)得的基因分型結(jié)果完全一致。膀胱尿路上皮癌組的基因型分布分別是:TT型13(15.3%)、TC型39(45.9%)、CC型33(38.8%),其等位基因頻率分布為:T等位基因65(38.2%)、C等位基因105(61.8%);正常對(duì)照組的基因型分布分別是:TT型12(12.0%)、TC型50(50.0%)、CC型38(38.0%),其等位基因頻率分布為:T等位基因74(37.0%)、C等位基因126(63.0%)。2.CCL2-2518 TC的基因型及等位基因分布在膀胱尿路上皮癌組與正常對(duì)照組之間的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,p值分別為0.764,0.807。3.CCL2-2518TC的基因型及等位基因分布在不同年齡、不同性別、有無(wú)吸煙史的膀胱尿路上皮癌患者中無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,p值均0.05。4.CCL2-2518 TC的基因型分布在高級(jí)別與低級(jí)別膀胱尿路上皮癌之間存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p=0.041),而等位基因的差異則無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p=0.069),發(fā)現(xiàn)攜CC基因型者發(fā)生高級(jí)別膀胱尿路上皮癌的相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)度是攜TT+TC基因型者的3.137倍(p=0.015,95%CI1.226-8.025)。5.CCL2-2518 TC基因型分布在非肌層浸潤(rùn)性膀胱尿路上皮癌與肌層浸潤(rùn)性尿路上皮癌之間存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。(p=0.034),等位基因的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p=0.084);攜CC基因型者發(fā)生浸潤(rùn)性膀胱尿路上皮癌的相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)度是攜TT+TC基因型者的4.5倍(p=0.015,95%CI 1.257-16.115)。結(jié)論1.q PCR-HRM法是一種可靠的檢測(cè)CCL2-2518TC的研究方法。2.CCL2-2518TC位點(diǎn)的基因型及等位基因分布在膀胱尿路上皮癌患者人群和正常人群之間的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,然而在不同分級(jí)分期的膀胱尿路上皮癌患者間基因型分布均存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,等位基因分布則無(wú)明顯差異,攜帶CC基因型的人群患高級(jí)別膀胱尿路上皮癌和肌層侵潤(rùn)性膀胱癌風(fēng)險(xiǎn)高于攜帶其他基因型的人群。所以CCL2-2518TC位點(diǎn)的CC基因型可能與膀胱尿路上皮癌分化及浸潤(rùn)程度有一定關(guān)聯(lián)性。
【關(guān)鍵詞】：膀胱尿路上皮癌 ccl2 單核苷酸多態(tài)性
【學(xué)位授予單位】：寧夏醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類(lèi)號(hào)】：R737.14
【目錄】：

• 摘要3-5
• Abstract5-7
• 中英文縮略詞表7-10
• 前言10-12
• 材料和方法12-16
• 1. 研究對(duì)象12
• 2. 標(biāo)本采集12
• 3. 臨床資料的收集12
• 4. 主要實(shí)驗(yàn)儀器和試劑12
• 5. 實(shí)驗(yàn)方法12-15
• 5.1 血液樣本中DNA模板的提取12-13
• 5.2 DNA樣本濃度的測(cè)定13-14
• 5.3 引物與探針的設(shè)計(jì)與合成14
• 5.4 PCR不對(duì)稱(chēng)擴(kuò)增及qPCR-HRM法分型14
• 5.5 經(jīng)典Taqman法分型分析14-15
• 6. 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法15-16
• 結(jié)果16-23
• 1. 基因型分析16-18
• 1.1 qPCR-HRM分型與Taqman分型結(jié)果對(duì)比17-18
• 1.2 Hardy-Weinberg遺傳平衡檢驗(yàn)18
• 2. CCL2-2518T>C基因多態(tài)性與膀胱尿路上皮癌相關(guān)性研究18-23
• 2.1 膀胱癌組與正常對(duì)照組基因型及等位基因分布的比較18-19
• 2.2 不同臨床參數(shù)膀胱尿路上皮癌基因型分布的比較19
• 2.3 不同病理分級(jí)基因型及等位基因分布的比較19-20
• 2.4 不同分期基因型及等位基因分布的比較20-23
• 討論23-28
• 1. 趨化因子CCL2 的結(jié)構(gòu)23-24
• 2. 趨化因子CCL2 的基因多態(tài)性24
• 3. SNP分型的研究方法24-25
• 4. CCL2-2518T>C基因多態(tài)性與膀胱尿路上皮癌的相關(guān)性25-28
• 結(jié)論28-29
• 參考文獻(xiàn)29-32
• 綜述 趨化因子CCL2與腫瘤關(guān)系的研究進(jìn)展32-39
• 1. CCL2 的生物學(xué)特性32-33
• 1.1 CCL2 蛋白結(jié)構(gòu)32
• 1.2 CCL2 基因結(jié)構(gòu)32-33
• 1.3 CCL2 的來(lái)源33
• 1.4 CCL2 的受體及靶細(xì)胞33
• 2. CCL2 與腫瘤33-35
• 2.1 趨化因子與腫瘤33-34
• 2.2 CCL2 與腫瘤免疫功能34
• 2.3 CCL2 與腫瘤的、侵襲、轉(zhuǎn)移34-35
• 2.4 CCL2 基因多態(tài)性與腫瘤35
• 3. 展望35-36
• 綜述參考文獻(xiàn)36-39
• 致謝39-40
• 個(gè)人簡(jiǎn)歷40

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