本文關鍵詞：CSPG4在胰腺癌中的表達及其與預后相關性的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:探討胰腺癌(Pancreatic Carcinoma)中硫酸軟骨素蛋白多糖4(Chondroitin Sulfate Proteoglycan 4,CSPG4)的表達及其臨床意義。方法:收集2008年9月至2010年6月期間于西南醫(yī)院肝膽外科行手術切除的胰腺導管腺癌和相應癌旁正常胰腺(距腫瘤邊緣2 cm)的組織標本各80例,其中男性62例,女性18例;年齡33歲~75歲,平均年齡56.98±10.75歲。應用免疫組織化學染色(EnVisionTM)和實時熒光定量PCR(Real-time PCR)法,檢測80例胰腺導管腺癌組織和80例相應癌旁正常胰腺組織標本中CSPG4蛋白和m RNA的表達情況;結合患者的臨床資料,并分析胰腺癌組織中CSPG4蛋白和mRNA的表達與患者臨床病理參數(shù)的相關性。運用Kaplan-Meier生存分析法評價胰腺癌組織中CSPG4蛋白和mRNA的表達與患者術后生存的關系,繪制生存曲線,并對結果進行l(wèi)og-rank檢驗。采用Cox比例風險回歸模型進行單因素預后分析,探討胰腺癌患者預后的影響因素;將Cox單因素預后分析結果中胰腺癌患者預后的影響因素全部納入Cox比例風險回歸模型中,并進行多因素預后分析,進一步鑒別胰腺癌患者預后的獨立影響因素。結果:胰腺導管腺癌組織中CSPG4 m RNA的相對表達量顯著高于癌旁正常胰腺組織[25.05(14.91-49.67)vs.14.17(5.27-28.20),P0.001];胰腺導管腺癌組織中CSPG4蛋白表達的陽性率顯著高于癌旁正常胰腺組織(46.25%vs.10.00%,P0.001)。胰腺癌中CSPG4 mRNA的表達與腫瘤有無淋巴結轉移(P=0.030)或血管侵犯(P=0.040)、腫瘤的T分期(P=0.001)及TNM分期(P0.001)顯著相關;胰腺癌組織中CSPG4蛋白的表達與腫瘤有無血管侵犯(P=0.026)或淋巴結轉移(P=0.032)、腫瘤的TNM分期(P=0.001)及T分期(P=0.004)顯著相關。Kaplan-Meier生存分析發(fā)現(xiàn):胰腺癌組織中CSPG4 mRNA低表達組患者的術后總生存率明顯高于CSPG4mRNA高表達組患者(P0.001);胰腺癌組織中CSPG4蛋白陰性表達組患者的術后總生存率明顯高于CSPG4蛋白陽性表達組患者(P0.001)。COX單因素預后分析顯示:腫瘤有無淋巴結轉移(P=0.001)或血管侵犯(P=0.006)、腫瘤的T分期(P=0.015)、TNM分期(P=0.006)、胰腺癌組織中CSPG4蛋白(P0.001)和mRNA(P0.001)的表達均為胰腺癌患者預后的影響因素。進一步的COX多因素回歸分析發(fā)現(xiàn):只有腫瘤有無淋巴結轉移(P=0.004)、胰腺癌組織中CSPG4蛋白(P=0.037)和mRNA(P=0.013)的表達是影響患者預后的獨立危險因素。結論:胰腺導管腺癌中存在CSPG4的異常高表達,且其異常表達的水平是評估胰腺癌患者預后的獨立預測指標;CSPG4有望成為胰腺癌免疫治療的一個新靶點。
【關鍵詞】：硫酸軟骨素蛋白多糖4(CSPG4) 胰腺癌 實時熒光定量PCR(Real-time PCR) 免疫組織化學 預后
【學位授予單位】：第三軍醫(yī)大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2015
【分類號】：R735.9
【目錄】：

• 縮略語表4-5
• Abstract5-7
• 中文摘要7-9
• 第一章 前言9-11
• 第二章 胰腺癌中CSPG4的表達變化情況及其與臨床病理特征的相關性11-30
• 2.1 材料和方法11-22
• 2.2 實驗結果22-27
• 2.3 討論27-29
• 2.4 小結29-30
• 第三章 胰腺癌中CSPG4的異常表達與患者預后的相關性30-37
• 3.1 材料和方法30-31
• 3.2 實驗結果31-35
• 3.3 討論35-36
• 3.4 小結36-37
• 全文結論37-38
• 本研究的創(chuàng)新之處38-39
• 參考文獻39-46
• 文獻綜述 硫酸軟骨素蛋白多糖 4（CSPG4）在腫瘤中作用的研究進展46-59
• 參考文獻52-59
• 攻讀碩士學位期間發(fā)表的論文59-60
• 致謝60

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中國碩士學位論文全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 孫靖;CSPG4在胰腺癌中的表達及其與預后相關性的研究[D];第三軍醫(yī)大學;2015年

  本文關鍵詞：CSPG4在胰腺癌中的表達及其與預后相關性的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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本文編號：509309