本文關(guān)鍵詞：IFN-γ對TRAIL誘導(dǎo)CML患者BMMNC凋亡的影響，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:以慢性粒細(xì)胞白血病(Chronic Myelogenous Leukemia,CML)患者的骨髓單個核細(xì)胞(Bone marrow mononuclear cell,BMMNC)為細(xì)胞模型,探討干擾素-γ(interferon-γ,IFN-γ)對腫瘤壞死因子相關(guān)的凋亡誘導(dǎo)配體(tumornecrosis factor-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL)誘導(dǎo)慢性粒細(xì)胞白血病患者骨髓單個核細(xì)胞凋亡的影響,并進一步探討其可能的作用機制。方法:(1)流式細(xì)胞儀檢測慢性粒細(xì)胞白血病患者骨髓單個核細(xì)胞的對照組,TRAIL組,IFN-γ組,IFN-γ作用24小時后與TRAIL聯(lián)合應(yīng)用組的骨髓單個核細(xì)胞的凋亡率。(2)流式細(xì)胞儀檢測IFN-γ分別作用0小時、6小時、12小時和24小時后,慢性粒細(xì)胞白血病患者骨髓單個核細(xì)胞表面TRAIL的蛋白表達(dá)量。(3)流式細(xì)胞儀檢測IFN-γ分別作用0小時、6小時、12小時和24小時后,慢性粒細(xì)胞白血病患者骨髓單個核細(xì)胞表面DR5的蛋白表達(dá)量。結(jié)果:(1)流式細(xì)胞儀檢測慢性粒細(xì)胞白血病患者骨髓單個核細(xì)胞的對照組,TRAIL組,IFN-γ組,IFN-γ作用24小時后與TRAIL聯(lián)合應(yīng)用組的骨髓單個核細(xì)胞凋亡率分別為(10.49±0.59)%,(28.50±3.63)%,(35.51±1.81)%,(54.58±3.04)%。TRAIL和IFN-γ單獨作用組的凋亡率較空白對照組細(xì)胞凋亡率增高,差異有顯著性(P0.05);IFN-γ作用24小時后與TRAIL聯(lián)合應(yīng)用組的凋亡率較空白對照組,TRAIL、IFN-γ單獨作用組的凋亡率顯著增高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。表明:IFN-γ可以增高TRAIL誘導(dǎo)慢性粒細(xì)胞白血病患者骨髓單個核細(xì)胞凋亡的靈敏性。(2)IFN-γ分別作用0小時、6小時、12小時和24小時后,流式細(xì)胞儀檢測慢性粒細(xì)胞白血病患者骨髓單個核細(xì)胞表面骨髓單個核細(xì)胞的平均熒光強度分別是(18.20±0.82)%、(22.38±0.90)%、(34.97±2.19)%、(67.29±2.18)%。表明:經(jīng)IFN-γ作用不同時間后慢性粒細(xì)胞白血病患者骨髓單個核細(xì)胞表面TRAIL蛋白的表達(dá)量較0小時組增高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05),并且隨著其作用時間的延長可以看出TRAIL的表達(dá)量進一步增高。(3)IFN-γ分別作用0小時、6小時、12小時和24小時后,流式細(xì)胞儀檢測慢性粒細(xì)胞白血病患者骨髓單個核細(xì)胞表面DR5的平均熒光強度分別是(12.70±1.24)%、(18.70±1.62)%、(26.44±0.80)%、(51.93±1.80)%。表明:經(jīng)IFN-γ作用不同時間后慢性粒細(xì)胞白血病患者骨髓單個核細(xì)胞表面DR5蛋白的表達(dá)量較0小時組增高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05),并且隨著其作用時間的延長可以看出DR5的表達(dá)量進一步增高。結(jié)論:TRAIL單獨作用慢性粒細(xì)胞白血病患者骨髓單個核細(xì)胞的凋亡率較對照組增高,經(jīng)IFN-γ作用24小時后再與TRAIL聯(lián)合應(yīng)用慢性粒細(xì)胞白血病患者骨髓單個核細(xì)胞的凋亡率顯著增高,其作用機制很可能與IFN-γ增高了骨髓單個核細(xì)胞表面TRAIL及其死亡受體DR5蛋白的表達(dá)量相關(guān)。
【關(guān)鍵詞】：TRAIL DR5 IFN-γ 骨髓單個核細(xì)胞 細(xì)胞凋亡
【學(xué)位授予單位】：山西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R733.72
【目錄】：

• 中文摘要5-7
• 英文摘要7-9
• 常用縮寫詞中英文對照版9-10
• 前言10-13
• 1.1 研究背景10-11
• 1.2 TRAIL及其受體的生物學(xué)特點11
• 1.3 研究的目的和意義11-13
• 1 材料與方法13-18
• 1.1 主要試劑13-14
• 1.2 試劑的配制14-15
• 1.3 實驗方法15-16
• 1.4 方法步驟16-17
• 1.5 統(tǒng)計分析17-18
• 2 實驗結(jié)果18-24
• 2.1 流式細(xì)胞儀檢測 CML 患者 BMMNC 的對照組、TRAIL 組、IFN-γ組、IFN-γ作用 24 小時與 TRAIL 聯(lián)合應(yīng)用組的細(xì)胞凋亡率18-20
• 2.2 流式細(xì)胞術(shù)檢測IFN-γ作用不同時間后CML患者BMMNC表面TRAIL蛋白的表達(dá)量20-22
• 2.3 流式細(xì)胞術(shù)檢測IFN-γ作用不同時間后CML患者BMMNC表面DR5 蛋白表達(dá)量22-24
• 3 討論24-26
• 4 結(jié)論26-27
• 參考文獻27-29
• 綜述29-36
• 參考文獻34-36
• 致謝36-37
• 在學(xué)期間承擔(dān)/參與的科研課題與研究成果37-38
• 個人簡介38

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前2條

1 張磊磊;王堅;;腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體抗腫瘤作用研究進展[J];中華實用診斷與治療雜志;2013年07期

2 鄧超;孫永青;熊蠡茗;范磊;康建國;;TRAIL聯(lián)合阿霉素和IFN-γ對人骨肉瘤細(xì)胞TRAIL相關(guān)受體的影響[J];中國中醫(yī)骨傷科雜志;2012年10期

  本文關(guān)鍵詞：IFN-γ對TRAIL誘導(dǎo)CML患者BMMNC凋亡的影響，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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本文編號：470803