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食管鱗狀細(xì)胞癌中Musashi1過AKT-mTOR信號通路促進(jìn)CCL2的分泌并影響巨噬細(xì)胞極化

發(fā)布時間:2025-03-20 01:26
  背景食管癌是目前常見的消化道腫瘤之一,根據(jù)其病理診斷主要分為食管鱗狀細(xì)胞癌(Esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)和食管腺癌(Esophageal adenocarcinoma,EAC)2種類型。ESCC在我國范圍內(nèi)均呈現(xiàn)高發(fā)病率狀態(tài),尤其在中國河南等地。目前臨床上針對ESCC的治療方法主要為手術(shù)、放化療、及靶向治療等,但患者5年的總生存率不足20%。因此需要進(jìn)一步的探討ESCC的發(fā)病機(jī)制,從而發(fā)現(xiàn)新的治療方法,改善治療方案,提高患者的5年生存率。腫瘤處于復(fù)雜的體內(nèi)環(huán)境中,其發(fā)生發(fā)展是多方面相互作用的產(chǎn)物,受腫瘤微環(huán)境(Tumormicroenvironment,TME)的影響。TME由腫瘤細(xì)胞和多種其他類型的細(xì)胞及細(xì)胞外基質(zhì)構(gòu)成,通過細(xì)胞與細(xì)胞的直接或間接接觸的方式形成相互促進(jìn)或抑制的調(diào)控網(wǎng)絡(luò),調(diào)節(jié)腫瘤內(nèi)部的免疫狀態(tài),促進(jìn)腫瘤的進(jìn)展。M2型腫瘤相關(guān)的巨噬細(xì)胞(Tumor associate macrophages,TAMs)在TME中發(fā)揮重要作用,其高表達(dá)CD163,可以通過分泌IL10、TGFβ等細(xì)胞因子抑制CD8+T細(xì)胞對腫瘤細(xì)胞的殺傷,而...

【文章頁數(shù)】:65 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
Abstract
中英文縮寫詞表
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述 Musashi1在腫瘤中的研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
個人簡歷
致謝



本文編號:4037162

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